發(fā)布時(shí)間：2024-04-13 20:19

　　目的:觀察不同濃度(0、10、25、50、100μmol/L)表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)對(duì)鼻咽癌細(xì)胞株C666-1的增殖及凋亡的影響,明確沉默信息調(diào)節(jié)因子(SIRT)1在其中的作用。方法:不同濃度(0、10、25、50、100μmol/EGCG作用C666-1細(xì)胞24 h后或50μmol/L的EGCG作用不同時(shí)間(0,6,12,24 h),Cell Counting Kit-8(CCK-8)法檢測(cè)其增殖情況;0、25、50、100μmol/L的EGCG作用24 h后,TUNEL法檢測(cè)的細(xì)胞凋亡情況,Western blotting檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)SIRT1蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:0、10、25、50、100μmol/L的EGCG處理C666-1細(xì)胞24 h后,細(xì)胞增殖明顯受到抑制,并呈劑量依賴(lài)性(P<0.05);而50μmol/L EGCG分別作用0、6、12、24 h時(shí),12 h²4 h細(xì)胞增殖抑制明顯被抑制(P<0.05)。0、25、50、100μmol/L的EGCG處理C666-1細(xì)胞24 h后,50μmol/L的EGCG即可引起明顯的細(xì)胞凋亡(...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與處理
        1.2.2 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖
        1.2.3 TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.2.4 Western Blotting檢測(cè)SIRT1蛋白表達(dá)
        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 EGCG抑制鼻咽癌細(xì)胞株C666-1增殖
    2.2 EGCG誘導(dǎo)C666-1細(xì)胞凋亡
    2.3 EGCG抑制C666-1細(xì)胞SIRT1蛋白
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