發(fā)布時(shí)間：2024-03-23 15:01

　　第一部分H3K4me3在慢性鼻竇炎伴鼻息肉中的表達(dá)及臨床意義目的:對(duì)蛋白H3K4me3在慢性鼻竇炎伴鼻息肉組織及正常下鼻甲組織中表達(dá)水平進(jìn)行比較,以探究其在鼻息肉發(fā)病過(guò)程中的臨床意義。方法:收集2016年3月到2016年12月我院診治慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉患者11例,用Lund-Kennedy方法評(píng)估鼻息肉患者病情程度,以鼻息肉患者的鼻息肉組織為實(shí)驗(yàn)組,以同一患者正常的下鼻甲黏膜組織為對(duì)照組。對(duì)11例鼻息肉組織及正常鼻黏膜組織分別進(jìn)行Western blot檢測(cè)H3K4me3蛋白的表達(dá)水平;用RT-PCR檢測(cè)兩組組織中FOXJ1 m RNA、CLCA1 m RNA、DNAI2 m RNA、MUC5a m RNA m RNA的表達(dá)量,用△CT法進(jìn)行相對(duì)定量分析,△CT與m RNA的表達(dá)量成反比。本研究用Prime 6.0軟件軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果:1.Western blot結(jié)果顯示鼻息肉組織中蛋白H3K4me3表達(dá)量明顯升高,息肉組織中蛋白水平灰度值比的均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(0.62±0.07);對(duì)照組中下鼻甲黏膜組織中蛋白H3K4me3表達(dá)量明顯降低,黏膜組織中蛋白水平灰度值比的均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一部分 H3K4me3在慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉中的表達(dá)
    材料與方法
        1.研究對(duì)象
        2主要儀器與設(shè)備(由青島大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室提供)
        3.主要試劑與耗材
        4.常用試劑的配制方法
        5.實(shí)驗(yàn)方法
        6.統(tǒng)計(jì)分析
    結(jié)果
        1.下鼻甲組織與鼻息肉組織中蛋白H3K4me3的表達(dá)水平
        2.下鼻甲組織與鼻息肉組織中相關(guān)特異性基因mRNA的檢測(cè)水平
    討論
    結(jié)論
第二部分 白細(xì)胞介素13通過(guò)H3K4me3修飾對(duì)人鼻黏膜上皮細(xì)胞分化的影響及意義
    材料與方法
        1.主要儀器與設(shè)備(由青島大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室提供)
        2.主要試劑與耗材
        3.常用試劑的配制方法
        4.實(shí)驗(yàn)方法
            4.1 人鼻黏膜上皮細(xì)胞（HNEp C）模型的建立
            4.2 人鼻黏膜上皮細(xì)胞炎性環(huán)境刺激模型的建立
            4.3 人鼻黏膜上皮細(xì)胞 knockdown MLL1 模型的建立
            4.4 WesternBlot
        5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    結(jié)果
        1.IL-13刺激組與對(duì)照組中H3K4me3蛋白表達(dá)水平
        2.IL-13刺激組與對(duì)照組中相關(guān)特異性基因mRNA的檢測(cè)水平
        3.IL-13刺激組與對(duì)照組中組蛋白甲基化相關(guān)特異性基因mRNA的檢測(cè)水平.
        4.IL-13刺激組與對(duì)照組中MLL1蛋白表達(dá)水平
        5.knockdownMLL1組和對(duì)照組中MLL1蛋白和H3K4me3蛋白的表達(dá)水平
        6.knockdownMLL1處理組和未knockdownMLL1對(duì)照組中相關(guān)特異性基因mRNA的檢測(cè)水平
    討論
    結(jié)論
附圖表
參考文獻(xiàn)
綜述
    1.組蛋白甲基化的研究進(jìn)展
    2.組蛋白甲基化在上呼吸道炎性疾病中的作用
    3.組蛋白甲基化在下呼吸道炎癥疾病中的作用
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3936083