目的： 人類胰島素生長因子I（IGF1）是促腫瘤生長因子，在許多惡性腫瘤中表達上調(diào)，通過促進細胞增殖、抑制細胞凋亡以及與其它生長因子的信號傳導通路相互作用實現(xiàn)促瘤作用,因而導致增長優(yōu)勢和腫瘤進展。IGF1印跡缺失或雙等位基因表達被認為是早期腫瘤發(fā)生的顯著特點。新的研究在IGF1R基因位點內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種新的基因內(nèi)長鏈非編碼RNA（lncRNA），轉(zhuǎn)錄自內(nèi)含子的啟動子的反義方向，命名為“IGF1receptor antisense imprinted noncoding RNA--IRAIN”。該非編碼RNA的表達完全來自父源等位基因，而母源等位基因表達抑制。為了探討在喉癌細胞內(nèi)，是否這個新發(fā)現(xiàn)的lncRNA也存在印記丟失的表達，本研究中我們通過檢測與分析喉癌組織中的DNA及RNA，經(jīng)PCR及基因測序證實轉(zhuǎn)錄新發(fā)現(xiàn)的lncRNA—IRAIN的等位基因在喉癌中的印記狀態(tài)。以期有助于探索在基因水平診治喉癌的新途徑，為腫瘤的治療找到新的治療靶點和思路。方法： 以吉林大學第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科手術(shù)治療的20名喉癌患者為研究對象，手術(shù)切下20例喉癌組織，這20例患者的手術(shù)標本均經(jīng)病理科病理診斷證實為...

【文章頁數(shù)】：32 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1a部分PCR產(chǎn)物電泳圖(DNA)

應位點出現(xiàn)雜合峰,則可判定為雙等位基因表達，即發(fā)生了印記丟失;若該位點呈單峰,則該位點為單等位基因表達，即有1條等位基因發(fā)生表達，表示印記存在。3.3結(jié)果3.3.1DNAPCR產(chǎn)物擴增結(jié)果取5μl的PCR擴增產(chǎn)物，在150V的條件下經(jīng)2％瓊脂糖凝膠電泳....

圖3.1b部分PCR產(chǎn)物電泳圖(cDNA)

3.3.1DNAPCR產(chǎn)物擴增結(jié)果取5μl的PCR擴增產(chǎn)物，在150V的條件下經(jīng)2％瓊脂糖凝膠電泳1后，凝膠成像儀檢測呈單一明亮條帶(圖3.1)，分子量約為500bp。分子采用100bpDNAMark。M12345圖3.1a部分PC....

本文編號：3927133