目的:Fascin2(Fscn2)是一種肌動蛋白交聯(lián)蛋白,主要表達于視網(wǎng)膜和毛細胞靜纖毛。最近的研究證實Fascin2基因(Fscn2)錯義突變(Fascin2p.R109H)可導致DBA/2J小鼠產(chǎn)生早發(fā)性的聽力受損。為了更全面的研究Fscn2基因的功能,本研究利用 TALEN(transcription activator-like effector nucleases)技術在 C57BL/6J(B6)小鼠背景下敲除Fscn2基因,獲得了 4種基因敲除小鼠品系,它們分別是缺失Fscn2目標靶基因1、4、5和41個堿基對(base pair,bp)。在本實驗中把攜帶同樣缺失41個bp的F1代雜合型小鼠(Fscn2+/-)配對,使其生育純合型小鼠(Fscn2-/-)。方法:通過PCR-瓊脂糖凝膠電泳鑒別純合型小鼠(Fscn2-/-)、雜合型小鼠(Fscn2+/-)和野生型小鼠(Fscn2+/+)。通過RT-PCR檢測Fscn2基因的轉錄情況。通過Western blotting檢測Fscn2蛋白的表達情況。通過免疫熒光定位Fscn2蛋白在視網(wǎng)膜和耳蝸組織的表達情況。測試3周齡到52周齡...

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【學位級別】：碩士

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前言
材料和方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述 Fascin2基因與增齡性聾的研究進展
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攻讀碩士學位期間發(fā)表論文目錄
致謝



本文編號：3900573