目的長(zhǎng)期慢性炎癥導(dǎo)致鼻黏膜重塑特征表現(xiàn)為基膜內(nèi)膠原沉積。文中探討與膠原沉積相關(guān)的基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9/組織金屬蛋白酶抑制劑(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP)-1在鼻致敏豚鼠模型鼻黏膜重塑中的作用。方法 Hartley系豚鼠32只,隨機(jī)分為4組,即實(shí)驗(yàn)2w組、6w組、12w組和對(duì)照組。卵清蛋白(ovalbumin,OVA)制備變應(yīng)性鼻炎動(dòng)物模型,抗原刺激分別持續(xù)2w、6w和12w。鼻黏膜組織切片,采用HE染色,計(jì)數(shù)鼻黏膜嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量。免疫組化法檢測(cè)鼻黏膜Ⅰ型膠原、MMP-9和TIMP-1含量。結(jié)果①實(shí)驗(yàn)2w組、實(shí)驗(yàn)6w組、實(shí)驗(yàn)12w組和對(duì)照組下鼻甲嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為:50.75±11.75、56.63±7.46、66.13±8.72和8.00±3.91(個(gè)/高倍視野),與對(duì)照組比較,其他各組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。②與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)2w組、6w組、12w組鼻黏膜的Ⅰ型膠原、MMP-9和TIMP-1的吸光度隨抗原刺激時(shí)間延長(zhǎng)均有升高趨勢(shì);實(shí)驗(yàn)各組的MMP...

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3871644