發(fā)布時(shí)間：2023-10-17 19:55

　　目的探討miR-6732-3p表達(dá)對(duì)人鼻咽癌CNE-2R細(xì)胞放射敏感性的影響。方法采用RT-qPCR檢測(cè)miR-6732-3p在CNE-2和CNE-2R細(xì)胞株中的表達(dá)。用miR-6732-3p慢病毒轉(zhuǎn)染CNE-2R細(xì)胞后,將CNE-2R細(xì)胞分為三組,分別為CNE-2R組(正常對(duì)照組)、miR-6732-3p NC組(轉(zhuǎn)染對(duì)照組)、miR-6732-3p inhibition組(轉(zhuǎn)染組)。RT-qPCR檢測(cè)各組細(xì)胞中miR-6732-3p的表達(dá),CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)和克隆形成實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后的細(xì)胞增殖、凋亡能力及放射敏感性。結(jié)果 RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果顯示,miR-6732-3p在CNE-2R細(xì)胞中的表達(dá)量明顯高于CNE-2細(xì)胞(P=0.036)。采用慢病毒轉(zhuǎn)染CNE-2R細(xì)胞后,轉(zhuǎn)染組細(xì)胞miR-6732-3p的表達(dá)量均較轉(zhuǎn)染對(duì)照組和正常對(duì)照組低(P<0.05)。CCK-8法檢測(cè)結(jié)果顯示,與兩個(gè)對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染組細(xì)胞生長(zhǎng)受抑制(P<0.001);在不同照射劑量下,轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的存活分?jǐn)?shù)均明顯降低(P<0.001)。流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示,未經(jīng)照射(0 Gy)和接受...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及分組
        1.2.2慢病毒轉(zhuǎn)染CNE-2R細(xì)胞
        1.2.3 RT-q PCR檢測(cè)細(xì)胞中miR-6732-3p的表達(dá)
        1.2.4 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力
        1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.2.6 克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的存活分?jǐn)?shù)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 miR-6732-3p在CNE-2和CNE-2R細(xì)胞中的表達(dá)
    2.2 慢病毒轉(zhuǎn)染CNE-2R細(xì)胞并驗(yàn)證其表達(dá)
    2.3 沉默miR-6732-3p對(duì)CNE-2R細(xì)胞增殖的影響
    2.4 沉默miR-6732-3p對(duì)CNE-2R細(xì)胞凋亡的影響
    2.5 沉默miR-6732-3p對(duì)CNE-2R細(xì)胞放射敏感性的影響
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