研究背景:視網(wǎng)膜色素上皮(Retinal pigmented epithelium,RPE)細(xì)胞是一層位于脈絡(luò)膜毛細(xì)血管和視網(wǎng)膜感光細(xì)胞之間的多邊形極性細(xì)胞,其離子轉(zhuǎn)運(yùn)、營(yíng)養(yǎng)分泌、屏障作用以及吞噬代謝產(chǎn)物的功能對(duì)于維持視網(wǎng)膜感光細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的穩(wěn)定極其重要。包括糖尿病視網(wǎng)膜病變、年齡相關(guān)性黃斑變性和視網(wǎng)膜色素變性等致盲性眼病的發(fā)生都與RPE細(xì)胞的功能障礙有關(guān),目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于此類疾病尚無明確有效的藥物治療手段。感光細(xì)胞和RPE細(xì)胞等終末分化細(xì)胞損傷后無法依靠自身再生修復(fù),導(dǎo)致不可逆的視力喪失。近年來大量研究表明,干細(xì)胞替代療法可有效緩解上述視網(wǎng)膜變性疾病的發(fā)展^[1,2]。目前研究人員利用胚胎干細(xì)胞(hESC-RPE)和多能干細(xì)胞(iPS-RPE)成功誘導(dǎo)出表型與成RPE相近的治療細(xì)胞,并且通過大量的動(dòng)物和臨床實(shí)驗(yàn)中證實(shí),干細(xì)胞來源的RPE細(xì)胞移植對(duì)于視網(wǎng)膜變性疾病有明確的短期療效^[3,4],但研究發(fā)現(xiàn)這些治療細(xì)胞在視網(wǎng)膜微環(huán)境中的長(zhǎng)期生存并不理想,關(guān)鍵問題之一在于宿主對(duì)治療細(xì)胞的免疫應(yīng)答。研究表明:如果對(duì)受體的免疫應(yīng)答不進(jìn)行有效干預(yù),絕大多數(shù)視網(wǎng)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 視網(wǎng)膜色素變性的免疫微環(huán)境研究
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 小結(jié)
第三章 hESC-RPE細(xì)胞的誘導(dǎo)分化與免疫原性變化研究
    3.1 引言
    3.2 材料和方法
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
第四章 Ruxolitinib對(duì)免疫微環(huán)境中hESC-RPE細(xì)胞的免疫原性調(diào)控機(jī)制研究
    4.1 引言
    4.2 材料和方法
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 小結(jié)
全文結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 視網(wǎng)膜變性疾病的細(xì)胞替代治療與免疫排斥反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
研究生期間發(fā)表的與課題相關(guān)的論文及獲獎(jiǎng)情況
致謝



本文編號(hào)：3849755