促紅細胞生成素在視網(wǎng)膜新生血管形成中的作用
發(fā)布時間:2023-04-22 15:42
探討促紅細胞生成素(EPO)在增殖性視網(wǎng)膜新生血管形成中的作用。采用高氧誘導的方法制作小鼠增殖性視網(wǎng)膜病變模型,運用視網(wǎng)膜鋪片免疫組化染色觀察視網(wǎng)膜新生血管的形態(tài)。用RT-PCR及Western blot技術測定視網(wǎng)膜組織中EPO的表達水平。結果顯示,模型鼠視網(wǎng)膜組織具有大片無灌注區(qū)和視網(wǎng)膜新生血管形成伴熒光滲漏。模型鼠視網(wǎng)膜組織中EPO mRNA及蛋白質表達水平在缺氧狀態(tài)下逐漸升高,于缺氧48小時(出生后14天)到達高峰,然后緩慢下降,至出生后26天降至基線水平。這說明,氧誘導的增殖性視網(wǎng)膜病變模型鼠中,持續(xù)缺氧的視網(wǎng)膜組織通過增加EPO的表達,從而誘導視網(wǎng)膜新生血管的發(fā)生。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1實驗材料
1.2 實驗方法
1.2.1小鼠視網(wǎng)膜新生血管動物模型的建立
1.2.2 OIR模型鼠的鑒定
1.2.3 RT-PCR測定EPO mRNA的表達
1.2.4 Western blot測定EPO蛋白質的表達
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結 果
2.1 熒光造影視網(wǎng)膜鋪片觀察視網(wǎng)膜血管形態(tài)
2.2 視網(wǎng)膜組織中EPO mRNA表達的動態(tài)變化
2.3 OIR模型鼠視網(wǎng)膜組織中EPO蛋白質表達的動態(tài)變化
3 討 論
本文編號:3797932
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1 材料與方法
1.1實驗材料
1.2 實驗方法
1.2.1小鼠視網(wǎng)膜新生血管動物模型的建立
1.2.2 OIR模型鼠的鑒定
1.2.3 RT-PCR測定EPO mRNA的表達
1.2.4 Western blot測定EPO蛋白質的表達
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結 果
2.1 熒光造影視網(wǎng)膜鋪片觀察視網(wǎng)膜血管形態(tài)
2.2 視網(wǎng)膜組織中EPO mRNA表達的動態(tài)變化
2.3 OIR模型鼠視網(wǎng)膜組織中EPO蛋白質表達的動態(tài)變化
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