目的：本研究采用24周齡的Ⅱ型糖尿病BKS-db/db小鼠及BKS-db/+對照小鼠,觀察其角膜病理改變,評估其角膜病變是否與臨床糖尿病角膜病變相吻合,并進(jìn)一步通過全基因組表達(dá)譜芯片比較糖尿病小鼠與對照組小鼠角膜組織基因的差異表達(dá)。 方法：選用24周齡的BKS-db/db小鼠及其對照小鼠,應(yīng)用裂隙燈、角膜共聚焦顯微鏡及角膜知覺儀等評估角膜上皮、神經(jīng)纖維分布、角膜知覺的變化。收取小鼠眼球或角膜,用于組織病理學(xué)檢查、免疫組化、全角膜神經(jīng)染色、Western Blot、 RT-PC或基因表達(dá)譜芯片檢測。表達(dá)譜芯片數(shù)據(jù)經(jīng)GENESPRING12.0軟件進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化及差異表達(dá)篩選后,挑選出的差異基因用DAVID (the Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery)數(shù)據(jù)庫中的GO (Gene Ontology)和pathway數(shù)據(jù)庫進(jìn)行功能注釋,并進(jìn)一步選取差異表達(dá)基因行RT-PCR驗(yàn)證。 結(jié)果：與BKS-db/+小鼠比較,24周齡的Ⅱ型糖尿病BKS-db/db小鼠一致維持高血糖、高糖化血紅蛋白、多飲、多食、多尿...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 Ⅱ型糖尿病BKS-db/db小鼠角膜病變實(shí)驗(yàn)動物模型的建立、評估
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.4 實(shí)驗(yàn)討論
第二章 Ⅱ型糖尿病BKS-db/db小鼠角膜病變相關(guān)信號通路的篩選及驗(yàn)證
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4 實(shí)驗(yàn)討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3795184