發(fā)布時(shí)間：2022-11-04 00:01

　　目的分析在鼻咽癌患者中血清microRNAlet-7a與其治療、預(yù)后的相關(guān)性。方法從收治的鼻咽癌患者中,隨機(jī)選擇73例患者作為研究組;另隨機(jī)選擇73例同期行體檢的健康人作為對照組。收集兩組患者的血清,應(yīng)用ELISA法檢測兩組患者血清中的堿性成纖維生長因子、血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)水平。收集研究組患者的癌組織與對照組的正常鼻咽組織,應(yīng)用RT-PCR法檢測兩組患者組織中的let-7a、Lin28的microRNA表達(dá)水平以及C-myc、HMGA2、H-Ras的mRNA表達(dá)水平,應(yīng)用western-blot法檢測兩組患者組織中的HMGA2、血管內(nèi)皮生長因子、p-PI3K、p Akt表達(dá)水平�；颊呓Y(jié)束治療5年內(nèi),對患者進(jìn)行隨訪,統(tǒng)計(jì)患者的5年生存率。結(jié)果對照組組織中的let-7a microRNA表達(dá)水平顯著高于研究組（P ＜0. 05）,而研究組組織中l(wèi)in28 mRNA（lin28a、lin28b）水平顯著高于對照組（P ＜0. 05）;研究組組織中的堿性成纖維生長因子、血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平顯著低于對照組（P ＜0. 05）;研究組組織中HMGA2的mRNA與蛋白表達(dá)水平均顯著高于對照組... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組組織中l(wèi)et-7a、lin28 RNA表達(dá)水平的對比
    2.2 兩組血清中堿性成纖維生長因子、血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平的對比
    2.3 兩組患者組織中血管內(nèi)皮生長因子、p-PI3K、p A-kt蛋白表達(dá)水平
    2.4 兩組HMGA2表達(dá)水平及5年生存率對比
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝細(xì)胞肝癌患者血清microRNAlet-7a水平的變化及意義[J]. 陳勇治,舒健,王俊,呂品,張紅輝.  中國普通外科雜志. 2017(07)
[2]鼻咽癌外泌體miR-20a通過靶向BCL2L11基因抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞凋亡[J]. 呂龍輝,黃曉愨,熊小明,張旭,楊志惠,方紅雁.  重慶醫(yī)學(xué). 2017(06)
[3]Mir-483增加鼻咽癌細(xì)胞的生長、侵襲和遷移能力[J]. 顏妙虹,杜莎莎,李榮,林頡,程坦,袁亞維.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(02)
[4]microRNA表達(dá)與乳腺癌患者臨床特征的關(guān)系[J]. 趙芳,王靜,余建軍,施露露,劉蘭.  中國腫瘤. 2016(12)
[5]微小RNA Let-7/Lin28調(diào)節(jié)環(huán)與鼻咽癌血管新生的關(guān)系研究[J]. 李鵬.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2016(12)
[6]窄帶成像技術(shù)觀察鼻咽癌黏膜表面血管形態(tài)臨床意義的探討[J]. 陳昊,韋麗寧,朱小東.  中國內(nèi)鏡雜志. 2016(04)



本文編號：3700872