目的探討羊毛甾醇對X射線照射后大鼠晶狀體混濁形成的影響及機(jī)制。方法制作大鼠晶狀體體外培養(yǎng)模型,經(jīng)X射線照射0、2、4、8 Gy后培養(yǎng)7 d,分為0 Gy組、2 Gy組、4 Gy組、8 Gy組,同時(shí)設(shè)立8 Gy-DMSO組和8 Gy-羊毛甾醇（DMSO預(yù)溶）組,觀察和定量分析晶狀體混濁發(fā)生發(fā)展情況,并用BCA法測定0 Gy組、8 Gy組、8GyDMSO組和8 Gy-羊毛甾醇組各時(shí)點(diǎn)晶狀體上皮細(xì)胞（LEC）中可溶性蛋白含量;體外培養(yǎng)的SRA01/04 LEC接受0、2、4、8 Gy X射線照射,照射后實(shí)驗(yàn)組立即加入40μmol/L羊毛甾醇（DMSO預(yù)溶）,對照組加入等量的DMSO,培養(yǎng)72 h后BCA法測量總可溶性蛋白含量。結(jié)果 0 Gy組體外培養(yǎng)至第7天晶狀體僅發(fā)生輕度混濁。隨X射線照射劑量增加,晶狀體混濁出現(xiàn)時(shí)間越早,程度越重。與8 Gy組、8 Gy-DMSO組相比,羊毛甾醇組晶狀體混濁時(shí)間延遲,晶狀體可溶性蛋白減少量降低,但至第7天時(shí)晶狀體混濁程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＞ 0.05）。人LEC在照射后3 d可溶性蛋白含量隨照射劑量增加降低（P均＜0.05）;相同照射劑量下0Gy時(shí)對照... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 大鼠晶狀體體外培養(yǎng)
    1.3 晶狀體X射線照射及分組
    1.4 晶狀體混濁度觀察及計(jì)算
    1.5 晶狀體總可溶性蛋白濃度測定
    1.6 人LEC培養(yǎng)及X射線照射
    1.7 LEC細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及活細(xì)胞百分率計(jì)算
    1.8 人LEC中總可溶性蛋白濃度測定
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 體外培養(yǎng)晶狀體變化
    2.2 各組照射后不同時(shí)點(diǎn)晶狀體總可溶性蛋白含量比較
    2.3 照射72 h后LEC細(xì)胞形態(tài)及活細(xì)胞百分率
    2.4 兩組不同照射劑量晶狀體上皮細(xì)胞中總可溶性蛋白含量比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3688017