目的探討熱療聯(lián)合順鉑對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的影響,了解熱療與順鉑的治療方法是否有交互作用。方法將傳代的Hep-2細(xì)胞分為對(duì)照組、熱療組、順鉑組及熱療聯(lián)合順鉑組。對(duì)照組置于37℃培養(yǎng)箱,熱療組置于43℃培養(yǎng)箱,順鉑組置于37℃培養(yǎng)箱并加入順鉑,熱療聯(lián)合順鉑組置于43℃培養(yǎng)箱并加入順鉑。采用MTT法、Wound-healing劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)熱療聯(lián)合順鉑對(duì)Hep-2細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲力影響。結(jié)果 4組細(xì)胞在波長(zhǎng)490 nm處光密度（OD）值分別為（1.24±0.13）、（0.99±0.11）、（0.75±0.07）及（0.31±0.07）,析因分析顯示,不同溫度熱療在波長(zhǎng)490 nm處的OD值有差異（P <0.05）,不同濃度順鉑在波長(zhǎng)490 nm處的OD值有差異（P <0.05）,熱療與順鉑對(duì)在波長(zhǎng)490 nm處的OD值存在交互作用（P <0.05）。4組細(xì)胞未愈合區(qū)百分比分別為（31.83±1.62）%、（40.47±1.52）%、（53.13±2.61）%及（79.83±0.95）%,析因分析顯示,不同溫度熱療對(duì)未愈合區(qū)百分比有差異（P &... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 喉癌Hep-2細(xì)胞的培養(yǎng)及其對(duì)順鉑的敏感性檢測(cè)
        1.2.2 MTT法檢測(cè)Hep-2細(xì)胞的增殖
        1.2.3 Wound-healing劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Hep-2細(xì)胞的遷移
        1.2.4 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Hep-2細(xì)胞的侵襲力
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Hep-2細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性
    2.2 熱療聯(lián)合順鉑對(duì)Hep-2細(xì)胞增殖的影響
    2.3 熱療聯(lián)合順鉑對(duì)Hep-2細(xì)胞遷移的影響
    2.4 熱療聯(lián)合順鉑對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞侵襲力的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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