[目的]喉癌是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率死亡率較高,并且其發(fā)病率近年來有增加趨勢。本研究以人喉癌細胞系Hep-2為實驗對象,分析miR-126對Hep-2細胞增殖、細胞周期變化、遷移、侵襲等生物學行為的影響,并通過檢測周期蛋白CyclinD1的表達,探討其可能的分子機制。[方法]實驗分組設為 miR-126-mi 組（轉染 miR-126mimics）、miR-126-miNC 組（轉染 miR-minics 的無義序列）、miR-126-in 組（轉染 miR-126inhabitor）、miR-126-inNC組（轉染miR-inhabitor的無義序列）和Blank組（未轉染）;采用納米材料轉染劑 EntransterTMR40000 將 miR-126-minics、miR-126-inhabitor、miR-126-minicsNC、miR-126-inhabitorNC 瞬時轉染 Hep-2 細胞;Real-time PCR檢測轉染效率;采用CCK-8法檢測細胞增殖;通過劃痕實驗檢驗細胞遷移能力;運用流式細胞儀檢測細胞周期;Transwell實驗檢測細胞的侵襲能力;... 

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【學位級別】：碩士

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結果
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結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間獲得的學術成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MicroRNA therapeutics:principles,expectations,and challenges[J]. Rajesha Rupaimoole,Hee-Dong Han,Gabriel Lopez-Berestein,Anil K.Sood.  癌癥. 2011(06)



本文編號：3668346