目的觀察APE/Ref-1在正常成年SD大鼠內(nèi)耳蝸缺血再灌注后的表達(dá)變化。方法成年SD大鼠24只,隨機(jī)分成2組（n=12）,分別為假手術(shù)對照組、缺血再灌注組。各組動物于再灌注24h取出左側(cè)耳蝸,每組隨機(jī)4個耳蝸,石蠟包埋切片,行免疫組織化學(xué)觀察APE/Ref-1表達(dá)分布。各組余下耳蝸組織進(jìn)行均漿,進(jìn)行免疫印記實(shí)驗(yàn),測定勻漿中APE/Ref-1蛋白表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)對照組相比,缺血再灌注組APE/Ref-1蛋白表達(dá)顯著增加（P<0.05）。在假手術(shù)組大鼠耳蝸中,APE/Ref-1主要表達(dá)在正常螺旋神經(jīng)節(jié)區(qū),細(xì)胞內(nèi)定位在細(xì)胞漿和細(xì)胞核,螺旋韌帶和血管紋也可以見到表達(dá)。缺血再灌注組APE/Ref-1在耳蝸這些部位的表達(dá)顯著增加。結(jié)論正常大鼠內(nèi)耳表達(dá)APE/Ref-1,主要表達(dá)在螺旋神經(jīng)節(jié)區(qū)。耳蝸缺血再灌注后,APE/Ref-1在內(nèi)耳的表達(dá)顯著增加,提示APE/Ref-1可能與耳蝸缺血再灌注氧化損傷密切相關(guān)。 

【文章來源】：中華耳科學(xué)雜志. 2014,12(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物及分組
        1.1.2 耳蝸缺血再灌注模型制備
    1.2實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1標(biāo)本留取
        1.2.2 制備耳蝸石蠟切片
        1.2.3 免疫組織化學(xué)染色SP法
        1.2.4 免疫印跡分析 (Western blot) 檢測
        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 免疫組化檢測
    2.1 免疫印跡檢測
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豚鼠耳蝸缺血再灌注損傷后iNOS活性與細(xì)胞凋亡關(guān)系[J]. 鄭鳴,王豐,梁書鋒.  中國臨床解剖學(xué)雜志. 2006(02)



本文編號：3610599