目的:探討CircAKT3對視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞SO-Rb50增殖和凋亡的作用及生物學行為的影響。方法:采用qRT-PCR檢測視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系SO-Rb50和視網(wǎng)膜上皮細胞細胞系ARPE-19中CircAKT3的表達水平。后續(xù)將SO-Rb50細胞分為兩組,實驗組細胞轉染CircAKT3 SiRNA,而對照組轉染SiRNA對照序列。采用qRT-PCR檢測細胞的轉染效率,采用CCK-8實驗檢測兩組細胞的增殖能力,采用流式細胞儀檢測兩組細胞的凋亡率。結果:相較于ARPE-19細胞,SO-Rb50細胞內CircAKT3的表達水平明顯增高（P<0.01）。實驗組在轉染CircAKT3 SiRNA 24 h后,細胞內CircAKT3的表達水平較對照組明顯降低（P<0.05）。CCK-8實驗結果顯示,實驗組在24、48 h的OD值和對照組無統(tǒng)計學差異,而在72、96 h的OD值明顯低于對照組（P<0.05）。流式細胞儀結果顯示,實驗組和對照組的凋亡率分別為（7.71±0.396）%和（3.51±0.478）%,實驗組凋亡率明顯高于對照組（P<0.001）。結論:CircAK... 

【文章來源】：陜西醫(yī)學雜志. 2020,49(08)

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【部分圖文】：

流式細胞儀檢測SO-Rb50細胞的凋亡率

qRT-PCR檢測CircAKT3表達水平

為了進一步明確CircAKT3在視網(wǎng)膜母細胞瘤中的作用,實驗選擇SiRNA來下調CircAKT3表達后再進行后續(xù)功能驗證。在轉染24 h后,采用qRT-PCR檢測實驗組和對照組中SO-Rb50細胞中CircAKT3的表達水平,結果顯示,實驗組在轉染SiRNA后,其細胞內CircAKT3的表達水平與對照組相比明顯降低,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(圖2)。3 CircAKT3對視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞SO-Rb50增殖的影響


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