目的:探討CircAKT3對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞SO-Rb50增殖和凋亡的作用及生物學(xué)行為的影響。方法:采用qRT-PCR檢測視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞系SO-Rb50和視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞細(xì)胞系A(chǔ)RPE-19中CircAKT3的表達(dá)水平。后續(xù)將SO-Rb50細(xì)胞分為兩組,實驗組細(xì)胞轉(zhuǎn)染CircAKT3 SiRNA,而對照組轉(zhuǎn)染SiRNA對照序列。采用qRT-PCR檢測細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率,采用CCK-8實驗檢測兩組細(xì)胞的增殖能力,采用流式細(xì)胞儀檢測兩組細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果:相較于ARPE-19細(xì)胞,SO-Rb50細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平明顯增高（P<0.01）。實驗組在轉(zhuǎn)染CircAKT3 SiRNA 24 h后,細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平較對照組明顯降低（P<0.05）。CCK-8實驗結(jié)果顯示,實驗組在24、48 h的OD值和對照組無統(tǒng)計學(xué)差異,而在72、96 h的OD值明顯低于對照組（P<0.05）。流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示,實驗組和對照組的凋亡率分別為（7.71±0.396）%和（3.51±0.478）%,實驗組凋亡率明顯高于對照組（P<0.001）。結(jié)論:CircAK... 

【文章來源】：陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2020,49(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

流式細(xì)胞儀檢測SO-Rb50細(xì)胞的凋亡率

qRT-PCR檢測CircAKT3表達(dá)水平

為了進(jìn)一步明確CircAKT3在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的作用,實驗選擇SiRNA來下調(diào)CircAKT3表達(dá)后再進(jìn)行后續(xù)功能驗證。在轉(zhuǎn)染24 h后,采用qRT-PCR檢測實驗組和對照組中SO-Rb50細(xì)胞中CircAKT3的表達(dá)水平,結(jié)果顯示,實驗組在轉(zhuǎn)染SiRNA后,其細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平與對照組相比明顯降低,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(圖2)。3 CircAKT3對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞SO-Rb50增殖的影響


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