目的:研究慢病毒介導(dǎo)的c-jun基因沉默對人鼻咽癌放射抗拒系CNE-2R細(xì)胞裸鼠移植瘤生長及血管生成的影響,并探討其可能的作用機(jī)制,為鼻咽癌基礎(chǔ)研究及臨床治療提供新思路和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:根據(jù)我們前期的實(shí)驗(yàn)方法,利用攜帶shRAN的慢病毒載體感染CNE-2R細(xì)胞以沉默c-jun基因,構(gòu)建穩(wěn)定c-jun基因沉默的CNE-2R細(xì)胞株c-jun-shRNA-CNE-2R細(xì)胞組（c-jun-sh RNA組）,病毒干擾陰性對照NC-shRNA-CNE-2R細(xì)胞組（NC組）,以及未作任何處理CNE-2R細(xì)胞為空白對照組（Control組）,qRT-PCR及Western blot實(shí)驗(yàn)檢測c-jun基因沉默效果及三組細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）蛋白的表達(dá)水平。并應(yīng)用三組細(xì)胞分別在15只裸鼠（雄性,4-6周齡,每組5只）右側(cè)腹股溝構(gòu)建裸鼠皮下移植瘤模型。連續(xù)6周觀察三組細(xì)胞裸鼠皮下種植瘤生長情況,并使用游標(biāo)卡尺每周定時(shí)測量移植瘤的長徑（a）和短徑（b）,記錄體積變化情況并繪制生長曲線,比較三組裸鼠移植瘤體積;選取第二、三、四、五、... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

熒光顯微鏡下觀察CNE-2R細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)染效率（×100）

注：A、B 分別為內(nèi)參基因 β-actin 擴(kuò)增和溶解曲線C、D 分別為目的基因 c-jun 擴(kuò)增和溶解曲線圖 1-2 c-jun 及 β-actin 擴(kuò)增及溶解曲線Figure 1-2 Amplification plots and dissolution curves of c-jun and β-actin注：Control 組為空白對照組為未經(jīng)處理的 CNE-2R 細(xì)胞，NC 組為慢病毒陰性對照組 CNE-2R 細(xì)c-jun-shRNA 組為 c-jun 基因沉默 CNE-2R 細(xì)胞。圖 1-3 三組細(xì)胞 c-jun mRNA 的相對表達(dá)量Figure 1-3 The relative expression of c-jun mRNA in three groups of cells

25對照組為未經(jīng)處理的 CNE-2R 細(xì)胞，NC 組為慢病毒陰性對c-jun-shRNA 組為 c-jun 基因沉默 CNE-2R 細(xì)胞。圖 1-3 三組細(xì)胞 c-jun mRNA 的相對表達(dá)量-3 The relative expression of c-jun mRNA in three grou blot 實(shí)驗(yàn)檢測 CNE-2R 細(xì)胞轉(zhuǎn)染后 c-jun 基毒轉(zhuǎn)染 CNE-2R 細(xì)胞 72h 后分別提取三組驗(yàn)檢測 c-jun 蛋白表達(dá)情況。結(jié)果顯示的相對表達(dá)量為 0.364±0.010，在 Contr

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本文編號(hào)：3335373