目的:利用STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型,觀察視網(wǎng)膜組織中P66shc的表達(dá)變化,并探討與視網(wǎng)膜組織發(fā)生損傷的關(guān)系。方法:本實(shí)驗(yàn)分實(shí)驗(yàn)組和正常對(duì)照組,每組10只SD大鼠,體重160-200克。采用一次性腹腔注射STZ30mg/Kg的方法建立SD大鼠糖尿病模型（對(duì)照組注射等量PBS）。實(shí)驗(yàn)前檢查空腹血糖≥16.7 mmol/L入選為實(shí)驗(yàn)組。兩組分別于造模2月和3月時(shí)各取5只大鼠,將其處死,取視網(wǎng)膜組織。采用投射電鏡觀察鼠視網(wǎng)膜組織超微結(jié)構(gòu)變化,免疫熒光法檢測鼠視網(wǎng)膜組織p66shc的定位及表達(dá)變化;蛋白質(zhì)免疫印跡（Western Blot,WB）,檢測鼠視網(wǎng)膜組織中p66shc蛋白的含量;RT-PCR技術(shù)檢測鼠視網(wǎng)膜p66shc mRNA表達(dá)變化。結(jié)果:SD大鼠腹腔注射STZ后72小時(shí),大鼠空腹血糖≥16.7 mmol/L,表明糖尿病大鼠造模成功。實(shí)驗(yàn)組大鼠血糖升高明顯,出現(xiàn)明顯多飲、多食、多尿等癥狀,且與對(duì)照組相比,體重明顯較輕。2月及3月時(shí)分別處死大鼠,行視網(wǎng)膜組織相關(guān)檢測,電鏡檢查顯示:正常組大鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)清晰,視桿視錐細(xì)胞排列整齊,胞漿可見大量內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和大小不等,分... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞
第1章 前言
第2章 P66shc基因表達(dá)與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組大鼠血糖值比較
    3.2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組大鼠體重值比較
    3.3 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組電鏡結(jié)果
    3.4 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組P66shc免疫熒光比較
    3.5 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組視網(wǎng)膜組織中P66shcmRNA的表達(dá)
    3.6 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組視網(wǎng)膜組織中P66shc蛋白的表達(dá)
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評(píng)閱表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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