目的研究EZH2對鼻咽癌血管生成擬態(tài)的影響及可能機制。方法慢病毒載體pLVTHM建立空載體對照（Lv-vector）、穩(wěn)定過表達EZH2（Lv-EZH2）和沉默EZH2（Lv-shEZH2）的鼻咽癌細胞株;檢測EZH2對鼻咽癌細胞增殖、遷移和血管生成擬態(tài)的影響;檢測EZH2調(diào)控的下游相關的靶基因的表達。結(jié)果相比空載體組（Lv-vector）,Lv-EZH2組細胞生長速度、相對移動距離、穿過聚碳酸酯膜的細胞數(shù)、單位面積內(nèi)成管數(shù)、靶基因（ET-1、NOTCH4、CXCL5、HPSE）表達顯著增加,而靶基因（PLAU、KDR、THBS1）表達顯著降低（P <0.05）;Lv-shEZH2組細胞生長速度、相對移動距離、穿膜的細胞數(shù)、單位面積內(nèi)成管數(shù)、靶基因（ET-1、NOTCH4、CXCL5、HPSE）表達顯著降低,而靶基因（PLAU、KDR、THBS1）表達顯著增加（P <0.05）。結(jié)論EZH2可促進鼻咽癌細胞體外的增殖、遷移和血管生成擬態(tài),機制與多個下游基因調(diào)控有關。 

【文章來源】：西南國防醫(yī)藥. 2020,30(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株的建立
        1.2.2 實時熒光定量PCR檢測
        1.2.3 蛋白免疫印跡雜交（Western blot）
        1.2.4 CCK-8實驗
        1.2.5 劃痕實驗
        1.2.6 Transwell遷移實驗
        1.2.7 細胞血管生成擬態(tài)（VM）實驗
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 成功構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株
    2.2 EZH2對NPC細胞-增殖能力的影響
    2.3 EZH2對NPC細胞-遷移能力的影響
    2.4 EZH2表達失調(diào)對NPC細胞VM形成的影響
    2.5 EZH2促進NPC細胞VM形成的分子機制
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Notch4 Inhibition Suppresses Invasion and Vasculogenic Mimicry Formation of Hepatocellular Carcinoma Cells[J]. 程銳,蔡欣然,柯坤,陳燕凌.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2017(05)
[2]口蝦蛄提取物對人鼻咽癌細胞遷移和體外血管生成擬態(tài)的抑制作用[J]. 孔霞,尚九龍,李麗,吳孟晏,別延紅,顧帝水.  中國病理生理雜志. 2013(06)
[3]重組人血管內(nèi)皮抑制素對鼻咽癌HNE-1細胞株體外血管生成擬態(tài)的抑制作用[J]. 曾德,林英城,王鴻彪,林文照,陳炯玉,洪超群.  臨床腫瘤學雜志. 2008(06)
[4]血管生成擬態(tài)研究進展[J]. 黃海波,韓振國,辛華.  吉林大學學報(醫(yī)學版). 2008(01)



本文編號：3053834