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ClC-3在晶狀體上皮細(xì)胞增殖、粘附及遷移中作用

發(fā)布時間:2017-04-14 06:15

  本文關(guān)鍵詞:ClC-3在晶狀體上皮細(xì)胞增殖、粘附及遷移中作用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells, LECs)是晶狀體內(nèi)唯一具有分裂能力的細(xì)胞。它不但擔(dān)負(fù)著晶狀體的生長、分化和損傷修復(fù),而且在維持晶狀體的透明性和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等方面具有著重要作用。LECs的異常增殖和遷移是白內(nèi)障及后發(fā)障形成的基礎(chǔ)。因此, LECs可作為研究白內(nèi)障及后發(fā)障形成機(jī)制的重要對象。最近有關(guān)離子通道參與白內(nèi)障形成的研究正逐步深入,特別是氯離子通道的作用更受到重視。研究發(fā)現(xiàn),體內(nèi)大多數(shù)上皮細(xì)胞均存在CLC-3,它在維持細(xì)胞容積動態(tài)平衡中發(fā)揮重要作用,廣泛參與細(xì)胞增殖、分泌和死亡等各種功能調(diào)節(jié)。 本研究探討了老年性白內(nèi)障患者的CLC-3的表達(dá),并通過體外培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞(LECs)研究了CLC-3在LECs增殖、粘附和遷移過程中的作用,以初步闡明CLC-3在白內(nèi)障及后發(fā)障的形成機(jī)制,為進(jìn)一步的防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:通過HE染色和免疫組化法研究了老年性白內(nèi)障患者晶狀體上皮細(xì)胞中CLC-3的表達(dá);采用MTT法檢測CLC-3對LECs的增殖和粘附影響;采用劃痕法研究CLC-3對LECs的遷移作用。 結(jié)果:免疫組織化學(xué)染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)老年性白內(nèi)障患者LECs中CLC-3的陽性表達(dá)比正常人明顯增多,表明CLC-3與白內(nèi)障發(fā)病相關(guān)。LECs增殖實(shí)驗(yàn)表明,氯離子通道抑制劑—NPPB在一定范圍內(nèi)可濃度和時間依賴性地抑制細(xì)胞的增殖,其中以200μM為最好。LECs粘附實(shí)驗(yàn)表明,給予NPPB4h時,對LECs的粘附與對照組相比不明顯;而給予NPPB8h和12h時,50μM、100μM和200μM濃度的NPPB對LECs的粘附明顯產(chǎn)生抑制,與對照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,NPPB可濃度依賴性地抑制LECs的遷移,其中以200μM為最好。 結(jié)論:CLC-3可影響細(xì)胞的增殖、粘附和遷移,抑制CLC-3可控制白內(nèi)障及后發(fā)障的形成。
【關(guān)鍵詞】:白內(nèi)障 晶狀體上皮細(xì)胞 CLC-3
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R776.1
【目錄】:
  • 中文摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 英文縮略詞表9-10
  • 第1章 緒論10-17
  • 1. CLC 型氯離子通道的特性10-17
  • 1.1 CLC 型氯離子通道的分類10-11
  • 1.2 CLC 型氯離子通道的結(jié)構(gòu)特征11
  • 1.3 CLC 型氯離子通道的調(diào)節(jié)機(jī)制:11-15
  • 1.3.1 C1C 型氯離子通道對細(xì)胞容積的調(diào)節(jié)11-13
  • 1.3.2 CLC 型氯離子通道對細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)13-15
  • 1.3.3 C1C 型氯離子通道的對細(xì)胞遷移的調(diào)節(jié)15
  • 1.4 CLC-3 對細(xì)胞周期的作用15-16
  • 1.5 晶狀體上皮細(xì)胞16-17
  • 第2章 資料與方法17-20
  • 2.1 標(biāo)本17
  • 2.2 材料17-18
  • 2.3 實(shí)驗(yàn)方法18-19
  • 2.3.1 免疫組織化學(xué)染色和 HE 染色18
  • 2.3.2 人眼晶狀體上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)18
  • 2.3.3 MTT 法檢測 LECs 增殖活性18
  • 2.3.4 MTT 法檢測 LECs 粘附活性18-19
  • 2.3.5 劃痕法(scratching)測定 LECs 遷移19
  • 2.4 統(tǒng)計(jì)分析19-20
  • 第3章 結(jié)果20-25
  • 3.1 CLC-3 在晶狀體前囊組織中的表達(dá)20
  • 3.2 CLC-3 對 LECS 增殖的影響20-21
  • 3.3 CLC-3 對 LECS 的粘附影響21-23
  • 3.4 CLC-3 對 LECS 的遷移影響23-25
  • 第4章 討論25-27
  • 第5章 結(jié)論27-28
  • 參考文獻(xiàn)28-34
  • 作者簡介及在學(xué)期間所獲得科研成果34-35
  • 致謝35

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 楊翔云;賴小剛;張勇;裴建明;楊安鋼;周士勝;;siRNA干擾ClC-2表達(dá)對人膠質(zhì)瘤U-87細(xì)胞增殖的抑制作用[J];癌癥;2006年07期

2 張光平;背景氯離子通道研究進(jìn)展[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;1998年04期

3 田晶,陶凌,曹云新,董玲,胡玉珍,楊安鋼,周士勝;尼氟滅酸對肝癌細(xì)胞增殖的影響[J];生理學(xué)報;2003年02期


  本文關(guān)鍵詞:ClC-3在晶狀體上皮細(xì)胞增殖、粘附及遷移中作用,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:305380

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