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miR-106a-5p調(diào)控PTEN對(duì)鼻咽癌細(xì)胞SUNE2增殖和遷移的抑制作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-12 19:44
  目的研究miR-106a-5p對(duì)鼻咽癌細(xì)胞SUNE2增殖和遷移的影響。方法將體外培養(yǎng)的鼻咽癌細(xì)胞SUNE2分成對(duì)照組 (細(xì)胞未做任何處理)、Anti-NC組 (轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照抑制劑)、Anti-miR-106a-5p組 (轉(zhuǎn)染miR-106a-5p抑制劑)、后期實(shí)驗(yàn)另設(shè)Anti-miR-106a-5p-inhibitor+si-NC組 (轉(zhuǎn)染miR-106a-5p 抑制劑、siRNA陰性對(duì)照)、Anti-miR-106a-5p-inhibitor+si-PTEN組(轉(zhuǎn)染miR-106a-5p抑制劑、PTEN siRNA),采用Realtime PCR測(cè)定miR-106a-5p表達(dá),MTT法檢測(cè)增殖,Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞侵襲和遷移能力變化,用Western blot方法測(cè)定vimentin、E-cadherin蛋白表達(dá)。在線靶基因預(yù)測(cè)軟件預(yù)測(cè)miR-106a-5p的靶基因可能為PTEN,雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)鑒定miR-106a-5p和PTEN的靶向關(guān)系。兩組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果與正常鼻咽上皮細(xì)胞NP69比較,鼻咽... 

【文章來源】:中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2020,10(04)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

miR-106a-5p調(diào)控PTEN對(duì)鼻咽癌細(xì)胞SUNE2增殖和遷移的抑制作用研究


倒置顯微鏡下觀察Transwell小室檢測(cè)miR-106a 抑制劑轉(zhuǎn)染后鼻咽癌細(xì)胞侵襲和遷移結(jié)果

抑制劑,鼻咽癌,轉(zhuǎn)染,細(xì)胞


圖1 倒置顯微鏡下觀察Transwell小室檢測(cè)miR-106a 抑制劑轉(zhuǎn)染后鼻咽癌細(xì)胞侵襲和遷移結(jié)果圖3 miR-106a與PTEN的3"UTR端結(jié)合位點(diǎn)

位點(diǎn),鼻咽癌,抑制劑,轉(zhuǎn)染


圖2 Western blot檢測(cè)miR-106a抑制劑轉(zhuǎn)染后鼻咽癌細(xì)胞中vimentin、E-cadherin蛋白水平圖4 Western blot檢測(cè)miR-106a抑制劑轉(zhuǎn)染后鼻咽癌細(xì)胞中PTEN蛋白水平

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MicroRNA-106a在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義[J]. 丁莎莎,陳曉麗,陳子興,岑建農(nóng),祁小飛,沈宏杰,姚利,王元元.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2015(16)



本文編號(hào):3031343

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