目的篩選鼻咽癌紫杉醇化療抗性細胞死亡相關(guān)基因,并探討篩選出的基因SNCA與FOXC2的相關(guān)性。方法通過Cell Death PCR array篩選鼻咽癌化療敏感細胞（CNE2）和化療抗性細胞（CNE2/t）之間的差異表達基因。采用Realtime PCR和Western blotting檢測CNE2和CNE2/t中SNCA的表達差異;采用Real-time PCR檢測FOXC2干擾的CNE2/t細胞及其陰性對照細胞中SNCA的表達變化;運用JASPAR數(shù)據(jù)庫預(yù)測FOXC2對SNCA的靶向調(diào)控作用。結(jié)果通過Cell Death PCR array篩選出了CNE2和CNE2/t之間的差異表達基因SNCA。與CNE2細胞相比,CNE2/t細胞中SNCA的mRNA及蛋白表達水平均顯著上調(diào)（P<0.01）。與陰性對照細胞相比,FOXC2干擾的CNE2/t細胞中SNCA的mRNA表達水平顯著下調(diào)（P<0.01）。JASPAR數(shù)據(jù)庫預(yù)測結(jié)果顯示,SNCA啟動子區(qū)中存在FOXC2的結(jié)合位點。結(jié)論 SNCA表達上調(diào)與鼻咽癌紫杉醇化療抗性密切相關(guān),FOXC2可通過調(diào)節(jié)SNCA促進鼻咽癌的化療抗... 

【文章來源】：腫瘤藥學(xué). 2020,10(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Real-time PCR檢測CNE2和CNE2/t細胞中SNCA的m RNA表達水平（**P<0.01)

前期研究驗證了FOXC2干擾細胞株CNE2/t(sh-FOXC2）中的FOXC2 m RNA表達水平顯著低于其陰性對照細胞CNE2/t(Scramble)(P<0.01）（圖3）；在CNE2/t細胞中敲低FOXC2后，SNCA的表達顯著下調(diào)（P<0.01）（圖4）。2.4 FOXC2與SNCA的靶向關(guān)系預(yù)測

SNCA轉(zhuǎn)錄起始位點上游2KB啟動子區(qū)中存在FOXC2的結(jié)合位點，特別是FOXC2與SNCA啟動子區(qū)1586-1597核苷酸結(jié)合的預(yù)測評分較高，提示FOXC2靶向調(diào)控SNCA的可能性較大（表2）。圖4 Real-time PCR檢測sh-FOXC2組及Scramble組CNE2/t細胞中SNCA的m RNA表達水平（**P<0.01)


本文編號：2996631