目的:探究奎寧酸衍生物KZ-41通過IGF-1受體依賴機制緩解視網膜內皮細胞高糖性損傷的機制。方法:采用M131培養(yǎng)基對原代人視網膜微血管內皮細胞（REC）進行常規(guī)培養(yǎng),取第6代REC隨機分為對照組（n=20）、高葡萄糖組（n=20）、KZ-41處理組（n=20）,并分別在5 mmol/L葡萄糖培養(yǎng)基、25 mmol/L葡萄糖培養(yǎng)基、25 mmol/L葡萄糖+10μmol/L KZ-41培養(yǎng)基中培養(yǎng)3 d。通過蛋白印跡分析各細胞系中TNF-α、caspase-3表達及細胞裂解物中磷酸化（Ser473）Akt和（Tyr458）p85調節(jié)亞基的蛋白表達;酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測細胞系中IRS-1、ERK的水平;逆轉錄-聚合酶鏈反應檢測VEGF、IL-6、MMP9 mRNA表達情況。結果:高葡萄糖組TNF-α、caspase-3蛋白表達較對照組升高（P<0.05）,KZ-41處理組TNF-α、caspase-3蛋白表達較高葡萄糖組降低（P<0.05）;高葡萄糖組Ser473、Tyr458表達較對照組降低（P<0.05）,KZ-41處理組Ser473、Tyr458表達較高葡萄糖組... 

【文章來源】：川北醫(yī)學院學報. 2020,35(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)、分組及處理
        1.2.2 指標檢測
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 三組TNF-α、caspase-3、p-Akt、p-p85和p-IGF-1R蛋白表達量比較
    2.2 三組細胞上清液中IRS-1和ERK水平比較
    2.3 三組VEGF、IL-6、MMP9 mRNA相對表達量比較
3 討論



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