目的探討類賴氨酸氧化酶1（LOXL1）基因多態(tài)性與剝脫型青光眼發(fā)病的關(guān)系。方法選取2016年1月至2019年2月在我院治療的剝脫型青光眼患者91例作為觀察組,同時(shí)選取180例健康志愿者作為對(duì)照組,采用聚合酶鏈反應(yīng)直接測(cè)序LOXL1基因rs2165241、rs1048661和rs3825942位點(diǎn)多態(tài)性。結(jié)果觀察組和對(duì)照組LOXL1基因rs2165241位點(diǎn)基因型及等位基因分布比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;觀察組和對(duì)照組LOXL1基因rs3825942位點(diǎn)基因型及等位基因分布比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;觀察組LOXL1基因rs1048661位點(diǎn)基因型GG及等位基因G比例分別為62.64%和80.22%,明顯高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 LOXL1基因rs1048661位點(diǎn)多態(tài)性與剝脫型青光眼發(fā)病可能有一定關(guān)系,值的進(jìn)一步研究。 

【文章來源】：實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2020,38(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 檢測(cè)方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 LOXL1基因三位點(diǎn)多態(tài)性情況
    2.2 兩組LOXL1基因rs2165241位點(diǎn)基因型及等位基因分布比較
    2.3 兩組LOXL1基因rs3825942位點(diǎn)基因型及等位基因分布比較
    2.4 兩組LOXL1基因rs1048661位點(diǎn)基因型及等位基因分布比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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