目的探討無(wú)錫地區(qū)漢族人群RAGE基因啟動(dòng)子區(qū)-374T/A多態(tài)性與糖尿病視網(wǎng)膜病變（diabetes retinopathy,DR）的相關(guān)性。方法運(yùn)用聚合酶鏈反應(yīng)直接測(cè)序法檢測(cè)120名正常人及185名2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者,包括DR患者92例,無(wú)糖尿病視網(wǎng)膜病變（non-diabetes retinopathy,NDR）患者93例的基因型。比較各組受檢者基因型和基因頻率及生化指標(biāo)。結(jié)果 DR組患者糖尿病病程明顯長(zhǎng)于NDR組（t=2.254,P=0.01）,兩組間其他臨床特征的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P>0.05）;DR組、NDR組及對(duì)照組AA基因型頻率為6.5%、2.2%、3.3%,A等位基因頻率分別是23.9%、14.0%、15.4%;DR組AA基因型及A等位基因頻率分布顯著高于NDR組及對(duì)照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.026、P=0.015;P=0.035、P=0.027）。NDR組與對(duì)照組的各基因型和等位基因頻率分布比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。單因素Logistic回歸分析示,A等位基因是T2DM人... 

【文章來(lái)源】：眼科新進(jìn)展. 2014年07期 第655-657+661頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 聚合酶鏈反應(yīng)-直接測(cè)序分析方法
        1.2.1 基因組DNA提取
        1.2.2 體外目的基因擴(kuò)增
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 DR組與NDR組基本臨床資料分析
    2.2 各組RAGE多態(tài)性比較
3 討論



本文編號(hào)：2911275