目的:分析變應(yīng)性鼻炎（allergic rhinitis,AR）豚鼠模型鼻腔灌洗液白細(xì)胞介素-17（interleukin-17,IL-17）、白細(xì)胞介素-4（interleukin-4,IL-4）及鼻相關(guān)淋巴組織中白細(xì)胞介素-23（interleukin-23,IL-23）mRNA的表達(dá)水平,探討該模型中是否存在Th2/Th17細(xì)胞因子失衡。方法:建立AR豚鼠模型,收集鼻腔灌洗液,采用ELISA法檢測(cè)灌洗液中IL-17和IL-4,分離鼻相關(guān)淋巴組織,通過RT-PCR半定量檢測(cè)IL-23 mRNA的表達(dá)水平,比較模型組和對(duì)照組間細(xì)胞因子水平差異。結(jié)果:AR模型組鼻腔灌洗液IL-17水平為[（4.98±1.54）pg/ml],比對(duì)照組[（12.68±3.32）pg/ml]低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=10.35,P=0.006）。鼻相關(guān)淋巴組織中IL-23 mRNA的表達(dá)水平與IL-17的表達(dá)相似;而鼻腔灌洗液中IL-4的表達(dá)水平正好相反,與對(duì)照組[（6.60±1.36）pg/ml]比較,模型組IL-4的表達(dá)水平[（31.20±4.25）pg/ml]高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=17.26,P=... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014年07期 第978-982頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 標(biāo)本取材和檢測(cè)指標(biāo)
        1.3.1 癥狀學(xué)觀察
        1.3.2 鼻腔灌洗液的收集
        1.3.3 鼻腔灌洗液中細(xì)胞因子的檢測(cè)
        1.3.4 鼻相關(guān)淋巴組織的分離
            1.3.4. 1 鼻黏膜標(biāo)本取材
            1.3.4. 2 抗生素處理鼻黏膜
            1.3.4.3單細(xì)胞懸液制備
            1.3.4. 4 Ficoll提取鼻相關(guān)淋巴細(xì)胞
            1.3.4. 5 鼻相關(guān)淋巴細(xì)胞瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色并行白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)
        1.3.5 RT-PCR檢測(cè)鼻相關(guān)淋巴組織中IL-23 m RNA的表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 癥狀表現(xiàn)和病理結(jié)果
    2.2 鼻腔灌洗液IL-4和IL-17水平
    2.3 鼻相關(guān)淋巴組織中IL-23 m RNA的表達(dá)情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]支氣管哮喘患兒誘導(dǎo)痰IL-17水平分析[J]. 高惠,羅征秀,劉超,任洛,蔣永惠,王莉佳,劉恩梅,符州.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(09)
[2]單一屋塵螨特異性免疫治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制探討[J]. 劉虹,洪蘇玲,楊玉成,劉鴻翔,申跡.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(06)



本文編號(hào)：2899782