目的探討切除修復交叉互補基因1(excision repair cross-complementing complementation group 1,ERCC1)Asn118Asn多態(tài)性對鼻咽癌放療敏感性及預后的影響。方法收集2009-01-12-2013-01-12棗莊市腫瘤醫(yī)院放療科病理確診的初治鼻咽癌患者146例,均采用調(diào)強適形放療,劑量為68~70Gy,3個月后進行短期療效評價和急性放射損傷評價,基因型測定采用Real-Time Taqman熒光探針法,用近期療效表示放療敏感性。每3個月通過電話等方式對患者進行隨訪,用Cox模型進行預后分析。結(jié)果 ERCC1Asn118Asn各基因型與患者年齡、性別和腫瘤分期無顯著性關(guān)聯(lián),與患者組織類型相關(guān),TT基因型攜帶者更易患有低分化鱗癌,χ2=12.31,P=0.015。失訪5例,余者5年生存率為59.6%。低分化鱗癌具有更高比例的TT基因型,放療敏感性與分化程度(χ2=11.35,P=0.003)和ERCC1T等位基因(χ2=6.54,P=0.038)相關(guān),ERCC1TT基因型與患者總生存相關(guān),與CC基因型攜帶者相比,TT基因型攜帶者死亡風險增加1.87倍,HR=2.87,95%CI為1.44~5.73,P=0.003。ERCC1Asn118Asn各基因型與3級急性放射性皮膚損傷無顯著性關(guān)聯(lián),χ2=3.55,P=0.169;TT基因型攜帶者出現(xiàn)3級急性放射性黏膜損傷的風險顯著低于CC基因型攜帶者,χ2=7.20,P=0.027,OR=0.19,95%CI為0.05~0.71。結(jié)論 ERCC1Asn118Asn TT基因型攜帶者鼻咽鱗癌放療放療敏感性降低,可能與預后不良有關(guān)。
【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 病例選擇及一般資料
    1.2 治療方法
    1.3 療效評價標準
    1.4 基因型分析方法
    1.5 隨訪
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 隨訪
    2.2 Asn118Asn多態(tài)與臨床基線資料的關(guān)系
    2.3 Asn118Asn多態(tài)性與近期療效關(guān)系
    2.4 Asn118Asn多態(tài)及臨床特征與預后關(guān)系
    2.5 Asn118Asn多態(tài)與急性放射性損傷的關(guān)系
3 討論

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2854500