【摘要】：目的：通過檢測Th17細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子RORγt、分泌的細(xì)胞因子IL-17及其受體CCR6的表達(dá)變化,探討Th17細(xì)胞與慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉(Chronic rhinosinusitis with polyps,CRSwNP)的發(fā)生發(fā)展關(guān)系及臨床意義。 方法：采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法,檢測20例CRSwNP患者(實(shí)驗(yàn)組)和20例單純鼻中隔偏曲患者(對照組)外周血的單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中轉(zhuǎn)錄因子RORytmRNA的表達(dá),鼻息肉組織及正常鼻黏膜組織中IL-17mRNA的表達(dá)；蛋白免疫印跡法(Western blotting,WB)檢測鼻息肉組織和正常鼻黏膜中蛋白CCR6的表達(dá)；速率散射比濁法檢測血清總IgE的表達(dá)水平。 結(jié)果：CRSwNP組RORytmRNA和IL-17mRNA的表達(dá)均高于對照組(P0.05)；鼻息肉組織中的CCR6的蛋白表達(dá)明顯高于正常鼻黏膜,差異有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);CRSwNP組血清總IgE的表達(dá)高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論：Th17細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子RORγt及其分泌的細(xì)胞因子IL-17可能參與鼻息肉的發(fā)展過程中,其受體CCR6可能在黏膜病變的形成過程中發(fā)揮重要作用。
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3.2蛋白CCR6表達(dá)結(jié)果將W七stemblot實(shí)驗(yàn)?zāi)z片進(jìn)行掃描或拍照，用凝膠圖像處理系統(tǒng)分析目的條帶的分子量，采用圖像分析軟件分析各特異條帶光密度值，取各目的蛋白條帶

3.3血清總lgE檢測結(jié)果在BNn系統(tǒng)檢測時，如果測得的讀數(shù)超出正常范圍，，高濃度或更低濃度的稀釋液重復(fù)檢測;我們可以用標(biāo)本的更也要重復(fù)測試，如果確定有偏差，如果指控項(xiàng)目的結(jié)果超出了指控范圍，總IgE表達(dá)水平高于對照組。重復(fù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行檢測。CRSWNP組的(63CRSWNP組和對照組的總IgE表達(dá)水平分別為.2147士55.3700)和(21，1560士15.2370)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(拼2.836，P=0.01，P<0.05)(圖5)。COntrolCRSVvN戶‘三價(jià)巴身水己.罵一�？�

本文編號：2573087