【摘要】：目的研究?jī)?nèi)毒素誘導(dǎo)葡萄膜炎(EIU)視網(wǎng)膜中補(bǔ)體系統(tǒng)的活化情況。方法將Balb/c小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,通過(guò)玻璃體腔注射內(nèi)毒素建立EIU小鼠模型。建模24 h后,分離對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組小鼠的視網(wǎng)膜,分別提取總蛋白和總mRNA。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)視網(wǎng)膜中補(bǔ)體經(jīng)典途徑(C1qb、C4b)、血凝素途徑(MASP1、MASP2)和替代途徑(CFB、C3)、末端通路(C5)中關(guān)鍵因子mRNA的表達(dá)水平。采用Western blotting檢測(cè)視網(wǎng)膜中補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng)典途徑和替代途徑中的關(guān)鍵因子(C1q、C4、C3)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果正常小鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞可表達(dá)大部分補(bǔ)體系統(tǒng)成分的基因。同對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組小鼠視網(wǎng)膜中C1qb、C4b、CFB、C3的mRNA表達(dá)水平升高;MASP1、MASP2在視網(wǎng)膜上表達(dá)量很低,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。同時(shí)實(shí)驗(yàn)組C1q、C4、C3的蛋白水平比對(duì)照組也明顯升高。結(jié)論 EIU小鼠在炎癥高峰期補(bǔ)體系統(tǒng)尤其經(jīng)典途徑和替代途徑被激活,激活的補(bǔ)體系統(tǒng)可能在EIU的病理過(guò)程中起作用。

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2572502