【摘要】：目的研究適當(dāng)濃度的ZnCl2對(duì)紫外線(ultraviolet B,UVB)損傷的人晶狀體上皮細(xì)胞(human lens epithelial cell,HLEC)的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。方法用MTT法檢測(cè)空白對(duì)照組、單純紫外照射組和2 mg·L-1、3 mg·L-1、4 mg·L-1ZnCl2預(yù)處理后UVB照射(實(shí)驗(yàn)組)HLEC B-3的生存率;實(shí)時(shí)細(xì)胞電子分析系統(tǒng)(RT-CES)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)ZnCl2(2mg·L-1、3 mg·L-1、4 mg·L-1)預(yù)處理對(duì)UVB照射后HLEC B-3細(xì)胞增殖的影響;DAPI染色法檢測(cè)各組細(xì)胞核的變化;實(shí)時(shí)熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)HLEC B-3中caspase-12 mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)的變化。結(jié)果 MTT結(jié)果表明,單純紫外照射組和ZnCl2(2 mg·L-1、3 mg·L-1、4 mg·L-1)預(yù)處理實(shí)驗(yàn)組24 h細(xì)胞生存率分別為34.47%±9.31%、65.91%±12.46%、64.30%±16.24%和46.36%±6.28%;48 h細(xì)胞生存率分別為8.31%±1.38%、53.82%±11.34%、59.25%±7.58%和36.57%±8.41%;72 h細(xì)胞生存率分別為6.75%±3.71%、48.29%±10.06%、56.53%±8.47%和39.57%±8.93%。RT-CES分析結(jié)果顯示,ZnCl2(2 mg·L-1、3mg·L-1、4 mg·L-1)預(yù)處理可抑制UVB照射誘發(fā)的HLEC B-3的壞死和凋亡;DAPI染色結(jié)果表明,ZnCl2可減少UVB照射引起的HLEC B-3細(xì)胞核固縮和碎裂;RT-PCR和ELISA檢測(cè)結(jié)果表明,ZnCl2可抑制UVB照射誘發(fā)的caspase-12 mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)升高。結(jié)論適當(dāng)濃度的ZnCl2可抑制UVB照射后HLEC B-3中caspase-12的表達(dá)上調(diào),進(jìn)而對(duì)體外培養(yǎng)的HLEC B-3細(xì)胞UVB損傷起到保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective to study the protective effect of appropriate concentration of ZnCl2 on human lens epithelial cells (human lens epithelial cell,HLEC) damaged by ultraviolet (ultraviolet B) and its mechanism. Methods the survival rate of HLEC B 鈮，

本文編號(hào)：2497037