【摘要】:目的通過(guò)建立兔淚道阻塞的動(dòng)物模型,觀察兔淚道炎癥發(fā)生發(fā)展過(guò)程中淚道病理及粘膜相關(guān)淋巴組織(Mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)、淚道海綿體樣結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)一步探討淚道炎癥的臨床病程與病理變化之間的相互聯(lián)系。 方法將MMA與PMMA按重量比2:1混合聚合成自凝合成樹(shù)脂,經(jīng)兔淚點(diǎn)注入0.2ml建立淚道阻塞動(dòng)物模型。采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)將30只兔(60眼)分成A、B、C、D、E、F6組,每組5只(10眼)。A組:正常組;B組:1周組;C組:2周組;D組:4周組;E組:8周組;F組:16周組。觀察每組動(dòng)物臨床表現(xiàn),包括流淚癥狀、結(jié)膜及瞼緣改變情況;進(jìn)行淚道沖洗檢查和淚道內(nèi)窺鏡檢查;組織病理學(xué)檢查包括淚道組織常規(guī)病理、特殊染色、免疫組化檢查;并對(duì)各組間器官化淋巴組織改變情況做出統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果各實(shí)驗(yàn)組淚道阻塞一周后出現(xiàn)淚囊炎癥表現(xiàn),淚道阻塞模型成功率分別為B組7/10,C組8/10,D組8/10,E組9/10,F組9/10。對(duì)照組A組:無(wú)流淚癥狀;內(nèi)窺鏡檢查淚囊粘膜光滑;病理檢查示:淚道粘膜正常。B組、C組、D組:臨床表現(xiàn)為瞼緣、結(jié)膜充血,流淚,結(jié)膜囊膿性分泌物、乳頭濾泡形成,炎癥總體趨勢(shì)逐漸加重;內(nèi)窺鏡檢查淚囊粘膜充血、散在出血點(diǎn);病理檢查示:上皮層細(xì)胞水腫,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。D組除上述內(nèi)鏡下及病理表現(xiàn)外,還存在淚囊粘膜呈現(xiàn)蒼白、疤痕形成改變;病理檢查示:上皮層細(xì)胞水腫、增殖明顯,部分粘膜上皮增殖呈息肉樣隆起,固有層纖維結(jié)締組織增生。E組、F組:臨床表現(xiàn)基本相同,如瞼緣、結(jié)膜充血減輕或消退,流淚,按壓可見(jiàn)分泌物自淚點(diǎn)流出;但內(nèi)窺鏡下表現(xiàn)及病理學(xué)表現(xiàn)不同。E組:內(nèi)窺鏡檢查淚囊粘膜表面蒼白粗糙,白色瘢痕形成;病理檢查示:部分粘膜組織增生形成息肉樣隆起;部分粘膜上皮細(xì)胞壞死脫落,固有層纖維結(jié)締組織增生;F組:內(nèi)窺鏡檢查淚囊粘膜表面蒼白粗糙,大量白色瘢痕形成,沖洗情況下可見(jiàn)與粘膜表面相連的白色膜樣結(jié)構(gòu);病理檢查示:粘膜上皮細(xì)胞層壞死脫落,鱗狀上皮化生;粘膜固有層纖維化,結(jié)構(gòu)排列紊亂; 隨淚道組織炎癥發(fā)展,各組間器官化淋巴組織的數(shù)量呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,從A組到C組器官化淋巴組織存在且數(shù)量逐漸增加,而D組到F組逐漸減少;淚囊組織中器官化淋巴組織數(shù)量差別在各組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而鼻淚管組織中差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。從A組到D組淚道海綿體樣結(jié)構(gòu)無(wú)明顯改變,而E組到F組淚道海綿體樣結(jié)構(gòu)逐漸消失。 結(jié)論1.自凝合成樹(shù)脂淚道注入可以成功建立兔淚道阻塞及淚囊炎的動(dòng)物模型。 2.實(shí)驗(yàn)性兔淚囊炎在疾病的不同時(shí)期呈現(xiàn)不同的病理改變。依據(jù)其改變可以將淚道炎癥分為:急性炎癥期、慢性炎癥期、瘢痕期,此分期可以作為臨床診斷及治療的參考。 3.淚道內(nèi)窺鏡能夠?qū)I道炎癥的各期相應(yīng)表現(xiàn)進(jìn)行直接觀察與準(zhǔn)確判斷,并與病理學(xué)改變較為吻合,可以為臨床診斷及選擇全體化治療方案提供依據(jù)。 4.淚道慢性炎癥期到瘢痕期淚道海綿體樣結(jié)構(gòu)逐漸減少到消失,淚道功能單位遭到破壞,推測(cè)可能是阻塞性淚道疾病發(fā)病的病理機(jī)制之一。 5.正常淚道黏膜固有層存在MALT。在淚道炎癥急性期MALT數(shù)量明顯增加,而在慢性期到瘢痕期逐漸減少,提示MALT參與淚道炎癥機(jī)制,有待于進(jìn)一步研究。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:華中科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類(lèi)號(hào)】:R777.23
【共引文獻(xiàn)】
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2425991
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