【摘要】：目的:檢測蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)和磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(P-ERK)在人類中耳膽脂瘤上皮的表達情況及其相關(guān)性,探討它們在中耳膽脂瘤形成機制中的重要作用。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)SABC法檢測40例中耳膽脂瘤標本及15例正常皮膚標本中PTEN、P-AKT和P-ERK蛋白的表達量及定位。應(yīng)用Western blot免疫印跡法檢測其中20例中耳膽脂瘤標本和10例正常皮膚標本PTEN、P-AKT和P-ERK蛋白以及內(nèi)參GAPDH的表達量。結(jié)果:①免疫組織化學(xué)顯示,PTEN在膽脂瘤和正常皮膚中的細胞核及胞質(zhì)均有著色。核PTEN在膽脂瘤的陽性表達率明顯低于正常皮膚,兩者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);質(zhì)PTEN在膽脂瘤的陽性表達率明顯低于正常皮膚,兩者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);PAKT主要在細胞質(zhì)著色,膽脂瘤中的陽性表達率明顯高于正常皮膚,兩者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);PERK主要在細胞核著色,膽脂瘤中的陽性表達率明顯高于正常皮膚,兩者差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。在中耳膽脂瘤標本中,PTEN分別與P-AKT、P-ERK蛋白的表達之間呈顯著負相關(guān)(P0.01)。②Western blot免疫印跡法檢測顯示:膽脂瘤中PTEN的表達量明顯少于正常皮膚中的表達量;而P-AKT和P-ERK在膽脂瘤中的表達量明顯多于它們在正常皮膚中的表達量。結(jié)論:PTEN、P-AKT和P-ERK蛋白在中耳膽脂瘤中的異常表達可能與膽脂瘤上皮的高度增殖和抗凋亡密切相關(guān)。PTEN表達缺失導(dǎo)致其抑制作用減弱,一方面使P-AKT表達過度,繼而引起膽脂瘤上皮細胞凋亡受抑制;同時也使P-ERK表達過度,導(dǎo)致膽脂瘤上皮細胞增殖加強。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of protein tyrosine phosphatase gene (PTEN), phosphorylated protein kinase B (P-AKT) and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (P-ERK) in human middle ear cholesteatoma epithelium. To explore their important role in the formation mechanism of middle ear cholesteatoma. Methods: the expression and localization of PTEN,P-AKT and P-ERK protein in 40 cases of middle ear cholesteatoma and 15 cases of normal skin were detected by immunohistochemical SABC method. The expression of PTEN,P-AKT, P-ERK and GAPDH in 20 cases of middle ear cholesteatoma and 10 cases of normal skin were detected by Western blot. Results: 1Immunohistochemistry showed that PTEN was stained in nuclei and cytoplasm of cholesteatoma and normal skin. The positive expression rate of nuclear PTEN in cholesteatoma was significantly lower than that in normal skin (P0.01), and the positive rate of PTEN in cholesteatoma was significantly lower than that in normal skin (P0.01). The positive expression rate of PAKT in cholesteatoma was significantly higher than that in normal skin (P0.01). The positive expression rate of PERK in cholesteatoma was significantly higher than that in normal skin (P0.01). In middle ear cholesteatoma, there was a significant negative correlation between the expression of PTEN and P-AKTtr P-ERK protein (P0.01). The expression of PTEN in cholesteatoma was significantly lower than that in normal skin (P0.01). The expression of P-AKT and P-ERK in cholesteatoma was higher than that in normal skin. Conclusion: the abnormal expression of PTEN,P-AKT and P-ERK proteins in middle ear cholesteatoma may be closely related to the high proliferation and anti-apoptosis of cholesteatoma epithelium. The lack of PTEN expression may weaken its inhibitory effect, on the one hand, make P-AKT overexpression. Then the apoptosis of cholesteatoma epithelial cells was inhibited. At the same time, it also overexpressed P-ERK, leading to the proliferation of cholesteatoma epithelial cells.
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院耳科;
【分類號】：R764.2

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本文編號：2382058