【摘要】：目的:探討X射線交錯互補修復基因3(XRCC3)基因單體型和喉癌易感性的關(guān)聯(lián)。方法:選擇XRCC3基因4個標簽SNP(rs12432907、rs861536、rs861537、rs861531),對310例喉癌患者(實驗組)及310例健康人(對照組)進行基因分型。采用SHEsis軟件構(gòu)建單體型,比較基因型及單體型頻率在2組之間的差異。結(jié)果:實驗組、對照組rs12432907基因型頻率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。單體型分析結(jié)果顯示,CCAG單體型分布頻率實驗組明顯高于對照組,TCAG和TTAG分布頻率實驗組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。結(jié)論:XRCC3基因單體型和喉癌的易感性具有明顯關(guān)聯(lián)。
[Abstract]:Objective: to investigate the association between X-ray interlaced complementary repair gene 3 (XRCC3) haplotype and laryngeal cancer susceptibility. Methods: four SNP (rs12432907,rs861536,rs861537,rs861531) tags of XRCC3 gene were selected and genotyping was performed in 310 patients with laryngeal carcinoma (experimental group) and 310 healthy persons (control group). SHEsis software was used to construct haplotype and to compare the difference of genotype and haplotype frequency between the two groups. Results: the frequency of rs12432907 genotype in experimental group and control group was significantly different (P 0.05). Haplotype analysis showed that the frequency of CCAG haplotype distribution in the experimental group was significantly higher than that in the control group, and the distribution frequency of TCAG and TTAG in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P0.05). Conclusion: haplotype of XRCC3 gene is associated with susceptibility to laryngeal carcinoma.
【作者單位】： 復旦大學附屬中山醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R739.65

【共引文獻】

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本文編號：2265212