【摘要】：背景:Survivin基因是迄今發(fā)現(xiàn)的最強效的凋亡抑制因子,能夠抑制腫瘤細胞的增殖、遷移能力,成為近年有關腫瘤研究的熱點之一。目的:探討Survivin基因沉默對鼻咽癌G666-1細胞生物學特性的影響。h方法:設計及合成Survivin的siR NA序列,LipofectamineTM 2000轉染G666-1細胞,利用RT-PCR、Western t blot檢測Survivin基因沉默后的G666-1細胞Survivin mR NA及蛋白的表達,流式細胞儀檢測G666-1細胞中腫瘤干細胞標志物CD44+CD133+的表達變化。另外還采用CCK-8增殖實驗、劃痕愈合實驗、細胞侵襲實驗評價Survivin基因沉默對鼻咽癌G666-1細胞增殖、遷移、侵襲能力的影響。結果與結論:與對照組、空白組比較,實驗組Survivin基因沉默后的鼻咽癌G666-1細胞Survivin mR NA及蛋白表達顯著降低,差異有顯著性意義(P0.05);與對照組、空白組比較,實驗組Survivin基因沉默后的鼻咽癌G666-1細胞的生長速度明顯減慢,增殖能力受到抑制,遷移能力和侵襲能力顯著下降,差異有顯著性意義(P0.05);腫瘤干細胞標志物CD44+CD133+的表達比例顯著降低(P0.05)。結果表明特異性干擾Survivin基因表達可抑制鼻咽癌G666-1細胞的增殖、遷移和侵襲能力,使具有CD44+CD133+腫瘤干細胞特性的細胞比例降低,因此,Survivin基因沉默可能成為有效治療鼻咽癌的新靶點。
[Abstract]:Background: survivin gene is the most potent inhibitor of apoptosis found so far. It can inhibit the proliferation and migration of tumor cells. It has become one of the hotspots of tumor research in recent years. Objective: to investigate the effect of survivin gene silencing on the biological characteristics of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells. Methods: to design and synthesize survivin sirna sequence Lipofectamine TM 2000 and transfect G666-1 cells into G666-1 cells. The expression of CD44 CD133 in G666-1 cells was detected by flow cytometry. In addition, the effects of survivin gene silencing on the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells were evaluated by CCK-8 proliferation test, scratch healing test and cell invasion assay. Results and conclusion: compared with control group and blank group, the expression of survivin mRNA and protein in nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells after survivin gene silencing in experimental group was significantly lower than that in control group (P0.05), while in control group, the expression of survivin mRNA and protein in G666-1 cells was significantly lower than that in control group (P0.05). After survivin gene silencing, the growth rate of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells decreased significantly, the proliferation ability was inhibited, and the migration and invasion ability decreased significantly. The difference was significant (P0.05), and the expression of CD44 CD133, a tumor stem cell marker, was significantly decreased (P0.05). The results showed that the specific interference of survivin gene expression could inhibit the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells, and reduce the percentage of CD44 CD133 cells with the characteristics of tumor stem cells. Therefore, survivin gene silencing may be a new target for the effective treatment of nasopharyngeal carcinoma.
【作者單位】： 天津市天津醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R739.63

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