溴芬酸鈉對人晶狀體上皮細(xì)胞增殖、遷移的效應(yīng)研究
本文選題:后發(fā)性白內(nèi)障 + 溴芬酸鈉; 參考:《浙江大學(xué)》2014年碩士論文
【摘要】:目的: 后發(fā)性白內(nèi)障是現(xiàn)代白內(nèi)障術(shù)后常見的長期并發(fā)癥。本研究擬探討溴芬酸鈉對體外培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞增殖、遷移的效應(yīng)研究,評價其在治療后發(fā)性白內(nèi)障的作用。 方法: 將人晶狀體上皮細(xì)胞用不同濃度的TNF-α (5、10、15、20、25ng/ml)培養(yǎng)24小時,進(jìn)一步選擇合適濃度的TNF-α來建立眼內(nèi)炎癥模型。用MTT比色法、transwell方法來評估澳芬酸鈉在TNF-α誘導(dǎo)下對HLECs增殖、遷移的效應(yīng)。結(jié)果: 不同濃度的TNF-α (5、10、15、20、25ng/ml)培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞24小時后細(xì)胞增殖率分別為21.1%、60.9%、62.9%、64.6%、66.6%。統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示,空白對照組、TNF-α5ng/ml組分別與TNF-α(10、15、20、25) ng/ml各組相比,P0.01;而TNF-α10ng/ml組與TNF-α(15、20、25)ng/ml各組相比,P0.05,最終選用TNF-α10ng/ml建立并模擬眼內(nèi)炎癥模型。在相同濃度TNF-α誘導(dǎo)下,不同濃度的溴芬酸鈉作用于人晶狀體上皮細(xì)胞24小時。從MTT法測得的結(jié)果可知,在TNF-a lOng/ml誘導(dǎo)情況下,BS0ug/ml組與BS (20、40、60、80) ug/ml各組之間相比,P0.01;即在炎癥條件下,溴芬酸鈉能明顯抑制TNF-α誘導(dǎo)的HLECs增殖效應(yīng),且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系。從transwell法測得的結(jié)果可知,在TNF-alOng/ml誘導(dǎo)情況下,BS Oug/ml組與BS(40、60、80)ug/ml各組之間相比,P0.01;即在炎癥條件下,溴芬酸鈉能明顯抑制TNF-a誘導(dǎo)的HLECs遷移效應(yīng),且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系。結(jié)論: 溴芬酸鈉能明顯抑制TNF-α誘導(dǎo)狀態(tài)下的HLECs增殖和遷移,并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系。因此有望成為防治后發(fā)性白內(nèi)障的有效藥物。
[Abstract]:Objective: posterior cataract is a common long-term complication after modern cataract surgery. The aim of this study was to investigate the effects of bromofenac sodium on proliferation and migration of cultured human lens epithelial cells (LECs) and evaluate its effect on the treatment of post-cataract. Methods: human lens epithelial cells were cultured with different concentrations of TNF- 偽 for 24 hours. MTT colorimetric assay was used to evaluate the effect of oxafenac sodium on proliferation and migration of HLECs induced by TNF- 偽. Results: the proliferation rate of human lens epithelial cells cultured with different concentrations of TNF- 偽 (5 ~ 10 ~ 10 ~ 15 ~ 20 ~ 20 ~ 25 ng / ml) for 24 hours was 21.1% and 60.9% respectively. The statistical results showed that TNF- 偽 5ng/ml group and TNF- 偽 10ng/ml group were respectively compared with TNF- 偽 (10 ~ 1515 ~ 20 ~ 25) ng/ml group (P 0.01) and TNF- 偽 10ng/ml group compared with TNF- 偽 (15 ~ 20 ~ (25) ng/ml group (P < 0.05). Finally, TNF- 偽 10ng/ml was used to establish and simulate intraocular inflammation model. Under the same concentration of TNF- 偽, different concentrations of bromofenac sodium acted on human lens epithelial cells for 24 hours. The results of MTT assay showed that BS0ugrml group was significantly inhibited by TNF- 偽 -induced proliferation of HLECs in a dose-effect manner, compared with that of BS (200.40,6080) ug/ml group under the condition of inflammation, which was induced by TNF-a lOng / ml, and the results showed that BS0ugrml / ml group could significantly inhibit TNF- 偽 -induced proliferation of HLECs in a dose-effect manner. The results obtained by transwell method showed that under the induction of TNF-alOng / ml, there was a dose-effect relationship between BS Oug / ml group and BS (40,6080) ug/ml group, that is, bromofenac sodium could significantly inhibit TNF-a induced HL-ECs migration in a dose-dependent manner under inflammatory conditions. Conclusion: bromofenac sodium can inhibit the proliferation and migration of HLECs induced by TNF- 偽 in a dose-dependent manner. Therefore, it is expected to be an effective drug for the prevention and treatment of posterior cataract.
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R776.1
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號:2084309
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