本文選題：臨床教學(xué) + 分子診斷��； 參考：《中華耳科學(xué)雜志》2014年02期

【摘要】：耳聾是全球面臨的公共衛(wèi)生問(wèn)題。60%的耳聾由遺傳因素導(dǎo)致。耳聾分子診斷可以為聾啞家庭明確病因,減少出生缺陷的發(fā)生。隨著全國(guó)性聾病分子流行病學(xué)調(diào)查的完成及新型高通量分子診斷技術(shù)的出現(xiàn),耳聾分子診斷將在國(guó)內(nèi)成為臨床常規(guī),因此,相關(guān)專業(yè)人才需求加大。本文將從耳聾分子診斷實(shí)驗(yàn)室人員組成及各級(jí)人員的培養(yǎng)框架進(jìn)行闡述,期望有助于耳聾分子診斷團(tuán)隊(duì)的建設(shè),服務(wù)更多的耳聾患者及其家屬。
[Abstract]:Deafness is a global public health problem. 60% of deafness is caused by genetic factors. Molecular diagnosis of deafness can identify the cause of deaf-mute families and reduce the occurrence of birth defects. With the completion of the national molecular epidemiological survey of deafness and the emergence of new high-throughput molecular diagnostic techniques, the molecular diagnosis of deafness will become a clinical routine in China. In this paper, the composition of deafness molecular diagnostic laboratory personnel and the training framework of all levels of personnel are described, which is expected to be helpful to the construction of the deafness molecular diagnostic team and to serve more deafness patients and their families.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;解放軍總醫(yī)院聾病分子診斷中心;解放軍總醫(yī)院海南分院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】：國(guó)家十二五支撐項(xiàng)目(2012BAIB02) 衛(wèi)生部行業(yè)專項(xiàng)基金(201202005) 國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(81230020);國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81371096,81371098) 北京市自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(7132177) 北京市科技新星計(jì)劃(2009B34,2010B081) 國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)(No.2014CB541706) 科技部863計(jì)劃(No.2012AA020101)
【分類號(hào)】：R764.43

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 戴樸,韓東一,楊偉炎;標(biāo)準(zhǔn)聾病分子診斷實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)及功能[J];中華耳科學(xué)雜志;2004年01期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 余慧陽(yáng);;我國(guó)人類基因?qū)＠Ｗo(hù)的意義——基于分子水平和遺傳資源保護(hù)策略的分析[J];北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版);2008年02期

2 王海龍;楊靜;祁振國(guó);岳秀蘭;;質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用[J];包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2006年02期

3 馮莉;王曉華;;Turner綜合征24例分析[J];包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2008年01期

4 陳海偉;楊丹;;人類染色體病研究進(jìn)展[J];赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2012年03期

5 李曉;13-三體綜合征的超聲表現(xiàn)1例[J];中國(guó)超聲診斷雜志;2004年12期

6 申躍武;蔡曉明;曾梅;梁素華;陳保鋒;宋桂芹;;母親t(3;20)易位生育20p部分三體1例[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2011年17期

7 王健;劉彥慧;黎麗芬;;染色體4號(hào)長(zhǎng)臂和9號(hào)短臂移位的遺傳分析[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2006年06期

8 劉彥慧;黎麗芬;吳亞敏;;孕中期母血唐氏篩查分析與遺傳咨詢[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2010年03期

9 張t，

本文編號(hào)：1977697