本文選題：喉癌 + 缺氧��； 參考：《鄭州大學學報(醫(yī)學版)》2014年06期

【摘要】：目的:探討雷帕霉素對缺氧條件下人喉癌Hep-2細胞增殖及VEGF、HIF-1α表達的影響。方法:在缺氧條件下,采用MTT法檢測0、5、10、20 nmol/L雷帕霉素處理12、24、36、48、60、72 h后Hep-2細胞的增殖活性,ELISA檢測0、5、10、20 nmol/L雷帕霉素處理24 h細胞培養(yǎng)上清液VEGF蛋白含量的變化,Western blot檢測0、5、10、20nmol/L雷帕霉素處理16 h細胞HIF-1α蛋白表達的變化。結果:缺氧條件下雷帕霉素對Hep-2細胞仍具有明顯的增殖抑制作用,且呈濃度和時間依賴性(F濃度=253.132,F時間=213.945,P0.05)。缺氧條件下雷帕霉素可抑制Hep-2細胞VEGF的分泌及HIF-1α蛋白的表達(F=7.045、16.218,P0.05)。結論:雷帕霉素可抑制缺氧條件下Hep-2細胞的增殖,其機制可能與抑制Hep-2細胞VEGF的分泌及HIF-1α蛋白的表達有關。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of rapamycin on proliferation and expression of VEGF HIF-1 偽 in human laryngeal carcinoma Hep-2 cells under hypoxia. Methods: under the condition of hypoxia, The proliferative activity of Hep-2 cells treated with rapamycin for 10 ~ 20 nmol/L was detected by MTT method. The expression of HIF-1 偽 protein in the supernatant of Hep-2 cells treated with rapamycin for 24 h was detected by Elisa. The protein expression of HIF-1 偽 was detected by Western blot in the culture supernatant of the cells treated with rapamycin for 24 h and the protein expression of HIF-1 偽 was detected in the cells treated with 0 ~ 51020 nmol / L rapamycin for 16 h. Results: rapamycin still inhibited the proliferation of Hep-2 cells in a dose-and time-dependent manner. Under hypoxia condition, rapamycin could inhibit the secretion of VEGF and the expression of HIF-1 偽 protein in Hep-2 cells. Conclusion: rapamycin can inhibit the proliferation of Hep-2 cells under hypoxia, and its mechanism may be related to the inhibition of VEGF secretion and HIF-1 偽 protein expression in Hep-2 cells.
【作者單位】： 鄭州大學第三附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;鄭州大學第一附屬醫(yī)院腫瘤科;鄭州大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R739.65

【參考文獻】

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【共引文獻】

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