本文選題：粉防己堿 + 大鼠��； 參考：《華中科技大學》2011年碩士論文

【摘要】：目的:研究粉防己堿對大鼠堿燒傷角膜新生血管中VEGF-C、TGF-β1、bFGF、IGF-1和MIP-2等5種細胞因子基因表達的影響,并探討粉防己堿對大鼠堿燒傷角膜炎癥反應及新生血管生長的影響。 方法:取SD大鼠共計56只,8只作為陰性對照組,眼球不做任何處理,48只建立角膜堿燒傷誘導的角膜新生血管動物模型,左眼滴生理鹽水作為對照組,右眼滴粉防己堿溶液作為實驗組。造模后每天采用裂隙燈觀察,比較三組角膜炎癥反應及新生血管生長情況,在造模后第1、4、7和14天分別進行實時熒光定量RT-PCR檢測,比較VEGF-C、TGF-β1、bFGF、IGF-1、MIP-2等5種細胞因子在三組角膜新生血管中表達的差異。 結(jié)果:陰性對照組在各個時間點角膜均無炎癥反應發(fā)生及新生血管生長,對照組和實驗組角膜均于第1天開始出現(xiàn)明顯炎癥反應,并隨時間延長逐漸加重,7天時炎癥反應最重,14天時明顯減輕且輕于第4天;兩組均于第3天從角膜緣處發(fā)生新生血管,并隨時間延長逐漸生長,10天時生長最旺盛,14天時血管生長已停滯并較10天時減少;在第1天和第7天時對照組和實驗組兩組之間角膜炎癥反應和新生血管均無明顯差異,在其它時間點實驗組較對照組炎癥反應輕,新生血管數(shù)量少、管徑細。對照組和實驗組VEGF-C mRNA表達量在各個時間點均較陰性對照組顯著增多(P0.05),并隨時間延長逐漸增加。實驗組VEGF-C mRNA表達量在各個時間點均較對照組少,兩組之間VEGF-C mRNA表達量在各個時間點差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。對照組和實驗組TGF-β1 mRNA表達量在各個時間點均較陰性對照組顯著增多(P0.05),并隨時間延長逐漸下降。實驗組TGF-β1 mRNA表達量在各個時間點均較對照組少,兩組之間TGF-β1 mRNA表達量在各個時間點差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。MIP-2 mRNA表達量和TGF-β1 mRNA表達量具有相同的特征。對照組和實驗組bFGF mRNA表達量在各個時間點均較陰性對照組顯著增多(P0.05);對照組bFGF mRNA表達量在7天時達到高峰,14天時較7天時有所下降,而實驗組bFGF mRNA表達量隨時間延長逐漸增加。實驗組bFGF mRNA表達量在各個時間點均較對照組多,兩組之間bFGF mRNA表達量在各個時間點差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。對照組和實驗組IGF-1 mRNA表達量在各個時間點均較陰性對照組顯著增多(P0.05),并隨時間延長逐漸增加,7天時達到高峰,14天時較7天時有所下降。實驗組IGF-1 mRNA表達量在各個時間點均較對照組少,兩組之間IGF-1 mRNA表達量在各個時間點差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。 結(jié)論:粉防己堿可明顯抑制血管生成刺激因子VEGF-C、TGF-β1、IGF-1及炎癥趨化因子MIP-2的基因表達,但同時也促進血管生成刺激因子bFGF的基因表達。粉防己堿可抑制大鼠堿燒傷角膜的炎癥反應及新生血管生長。
[Abstract]:Objective: to study the effect of Tetrandrine on the expression of VEGF-C1bFGF-1 and MIP-2 in corneal neovascularization after alkali burn in rats, and to investigate the effects of Tetrandrine on corneal inflammation and neovascularization in rats with alkali burn. Methods: a total of 56 SD rats were used as negative control group, 48 rats were made into corneal neovascularization model induced by alkali burn of cornea, and the left eye was treated with normal saline as control group. The right eye was treated with Tetrandrine solution. The corneal inflammation and neovascularization were observed by slit lamp every day, and real-time quantitative RT-PCR was performed on the 7th and 14th day after modeling. To compare the expression of five cytokines such as TGF- 尾 1bFGF-1 and MIP-2 in corneal neovascularization in three groups. Results: there was no inflammatory reaction and neovascularization in the cornea of the negative control group at all time points. The corneal inflammation in both the control group and the experimental group began to appear on the first day. The inflammatory response decreased significantly at day 14 and was lighter than that on day 4, and neovascularization occurred at day 3 from the limbus of cornea in both groups. At the 14th day, the blood vessel growth was stopped and decreased compared with the 10th day, and there was no significant difference in corneal inflammation and neovascularization between the control group and the experimental group on the 1st and 7th day, and there was no significant difference between the control group and the experimental group in corneal inflammation and neovascularization. At other time points, the inflammatory reaction in the experimental group was lighter than that in the control group, the number of neovascularization and the diameter of the vessel were smaller. The expression of VEGF-C mRNA in the control group and the experimental group was significantly higher than that in the negative control group at each time point, and gradually increased with time. The expression of VEGF-C mRNA in the experimental group was lower than that in the control group at each time point, and the difference of VEGF-C mRNA expression between the two groups at each time point was statistically significant (P 0.05). The expression of TGF- 尾 1 mRNA in the control group and the experimental group was significantly higher than that in the negative control group at all time points, and decreased gradually with time. The expression of TGF- 尾 1 mRNA in the experimental group was less than that in the control group at each time point, and the difference of TGF- 尾 1 mRNA expression between the two groups at each time point was statistically significant. The expression of TGF- 尾 1 mRNA and TGF- 尾 1 mRNA had the same characteristics. The expression of bFGF mRNA in the control group and the experimental group was significantly higher than that in the negative control group at each time point, while the expression of bFGF mRNA in the control group reached the peak at the 7th day and decreased at the 14th day, while the bFGF mRNA expression in the experimental group gradually increased with the extension of time. The expression of bFGF mRNA in the experimental group was higher than that in the control group at each time point, and the difference of bFGF mRNA expression between the two groups at each time point was statistically significant (P 0.05). The expression of IGF-1 mRNA in the control group and the experimental group was significantly higher than that in the negative control group at each time point, and gradually increased at 7 days and reached the peak at 14 days and decreased at the same time. The expression of IGF-1 mRNA in the experimental group was lower than that in the control group at each time point, and the difference of IGF-1 mRNA expression between the two groups at each time point was statistically significant (P 0.05). Conclusion: Tetrandrine can significantly inhibit the gene expression of VEGF-CnTGF- 尾 1 and inflammatory chemokine MIP-2, but also promote the gene expression of angiogenic stimulating factor bFGF. Tetrandrine can inhibit corneal inflammation and neovascularization in rats with alkali burn.
【學位授予單位】：華中科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2011
【分類號】：R285.5;R779.1

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 趙偉;孫國志;;用于非酶糖化抑制劑實驗大鼠模型比較研究[J];黑龍江醫(yī)藥科學;2011年03期

2 李艷;扈昕虹;郭素紅;袁忠海;侯毅鞠;郝峰;張磊;許會靜;李正垎;;林蛙油對大鼠肝纖維化的影響[J];中國老年學雜志;2011年15期

3 文焰林;鄧顯忠;崔曙;姜果;鮮述彥;廖波;;睪丸肉膜囊固定術(shù)在大鼠精索扭轉(zhuǎn)模型中的應用[J];川北醫(yī)學院學報;2011年04期

4 程晨;林英立;陳業(yè)剛;劉曉強;孫光;;大鼠糖尿病性勃起功能障礙模型的實驗研究[J];中國男科學雜志;2010年08期

5 陸一竹;陳曉旭;蔡琦玲;王學嶺;;中醫(yī)寒凝血瘀證模型大鼠血清游離鈣和細胞流變學變化[J];天津中醫(yī)藥大學學報;2011年02期

6 魏莉;黃華;秦榕;李旭;劉玉;;實驗性脂肪肝大鼠胃竇Ghrelin的研究[J];國際消化病雜志;2011年03期

7 韋袞政;韋莽;;唯消廷湯對大鼠糖尿病皮膚潰瘍模型的影響[J];實用中醫(yī)內(nèi)科雜志;2010年08期

8 俞曉軍;胡志前;;基因芯片技術(shù)在休克中的應用[J];創(chuàng)傷外科雜志;2011年05期

9 劉錦裕;李永生;謝恩杰;黃玉清;;粉防己堿逆轉(zhuǎn)膀胱癌耐藥株BIU-87/ADM凋亡抗性的作用[J];時珍國醫(yī)國藥;2011年08期

10 孫曉寧;譚琰;安鈺;孫曄;;Runx3蛋白在腸易激綜合征大鼠模型中的表達[J];海南醫(yī)學院學報;2011年07期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉超;閔蘇;孫善全;;在內(nèi)毒素腦損傷大鼠模型中內(nèi)毒素劑量和作用時間對腦紅蛋白表達變化的影響[A];第七屆全國創(chuàng)傷學術(shù)會議暨2009海峽兩岸創(chuàng)傷醫(yī)學論壇論文匯編[C];2009年

2 常越;張建中;;高血糖大鼠腦缺血再灌注海馬CA3區(qū)神經(jīng)元中胞漿磷脂酶A2表達的上調(diào)[A];第八屆海峽兩岸心血管科學研討會論文集[C];2011年

3 趙小貞;林清;林凌;王瑋;;擬癡呆大鼠海馬線粒體膜電位、細胞色素C和Bax蛋白的變化[A];中國解剖學會2011年年會論文文摘匯編[C];2011年

4 牛朝詩;楊艷艷;;泛素連接酶hHrd1在帕金森病大鼠模型中腦的表達及其意義[A];中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)外科醫(yī)師分會第二屆全國代表大會論文匯編[C];2007年

5 桂定坤;顧勇;彭艾;林善錟;;黃芪水提物對阿霉素腎病大鼠ANP抵抗的改善作用[A];2007年浙滬兩地腎臟病學術(shù)年會資料匯編[C];2007年

6 馬曦;韓鵬飛;李德發(fā);;大鼠模型研究α-硫辛酸對大豆抗原glycinin致敏的影響[A];中國畜牧獸醫(yī)學會動物營養(yǎng)學分會第十次學術(shù)研討會論文集[C];2008年

7 楊禮騰;劉欣;程德云;方洵;穆茂;胡曉波;聶莉;;迷迭香二萜芬提取物調(diào)控大鼠肺損傷間質(zhì)過度修復的作用[A];中華醫(yī)學會呼吸病學年會——2011（第十二次全國呼吸病學學術(shù)會議）論文匯編[C];2011年

8 韓紀昌;李紅兵;張逸捷;李四紅;王伯章;;阿魏酸鈉對慢性低氧大鼠肺動脈壓的影響及機理研究[A];中華醫(yī)學會呼吸病學年會——2011（第十二次全國呼吸病學學術(shù)會議）論文匯編[C];2011年

9 修麗娟;魏品康;林暉明;龐彬;;消痰解郁方對慢性應激后荷瘤大鼠的行為學影響及機制研究[A];第三屆江浙滬中西醫(yī)結(jié)合高峰論壇論文匯編[C];2011年

10 楊鑒冰;孟巧絨;陳梅;劉東平;朱麗紅;;祛異康對子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠血管內(nèi)皮生長因子的影響[A];全國第八次中醫(yī)婦科學術(shù)研討會論文匯編[C];2008年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 李禾;粉防己堿可逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥[N];中國醫(yī)藥報;2005年

2 常怡勇;粉防己堿國外藥理研究進展[N];中國中醫(yī)藥報;2004年

3 劉華;雌二醇可減輕大鼠模型急性胰腺炎的器官損害[N];醫(yī)藥導報;2004年

4 ;電針對帕金森病大鼠模型抗氧化酶有影響[N];中國中醫(yī)藥報;2005年

5 張艷 方素清 姜凱 宋婷婷;慢心衰氣虛血瘀證大鼠模型[N];中國中醫(yī)藥報;2006年

6 內(nèi)蒙古醫(yī)學院中醫(yī)學院 任秀玲;“肺氣虛”大鼠模型微觀基礎(chǔ)表達的實驗研究[N];中國中醫(yī)藥報;2007年

7 姜之炎 吳玉晶;小兒敷貼粉可改善哮喘大鼠氣道反應[N];中國醫(yī)藥報;2005年

8 張超群 范曉莉;山西醫(yī)大用新法制備2型糖尿病大鼠模型[N];中國醫(yī)藥報;2005年

9 張中橋;中藥能調(diào)節(jié)胃泌素水平[N];中國醫(yī)藥報;2005年

10 記者　王華鋒;用中藥抗老年性癡呆前景看好[N];中國醫(yī)藥報;2006年

相關(guān)博士學位論文 前10條

1 王建楓;鋅對大鼠肝臟硬脂酰輔酶A去飽和酶-1（SCD-1）的影響及其調(diào)控機理研究[D];浙江大學;2008年

2 周春雷;五肽化合物PLNPK對大鼠抗GBM腎炎的治療作用及其作用機制的研究[D];天津醫(yī)科大學;2008年

3 云宇;缺血后處理抗大鼠腎缺血—再灌注損傷的作用機制研究[D];昆明醫(yī)學院;2010年

4 劉明;梓醇對腦缺血損傷大鼠恢復早期神經(jīng)功能的影響及其機制研究[D];北京中醫(yī)藥大學;2011年

5 沙瑩;粒細胞集落刺激因子對腦缺血再灌注大鼠的治療及其作用機制的研究[D];吉林大學;2010年

6 李國;白介素-6中和抗體及索拉菲尼對野百合堿誘導大鼠肺動脈高壓的作用及其機制[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2009年

7 莫雪安;同種異體骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療血管性癡呆大鼠模型的實驗研究[D];廣西醫(yī)科大學;2011年

8 鄒彬;電刺激干預對廢用性肌萎縮大鼠線粒體生物合成和呼吸功能的影響[D];北京體育大學;2011年

9 孫鳳平;參芪復方對GK大鼠腎臟NF-κB及PPARγ的影響[D];成都中醫(yī)藥大學;2011年

10 陳笛;藁苯內(nèi)酯對大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血的神經(jīng)保護作用及其機制的研究[D];重慶醫(yī)科大學;2011年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 陳連連;粉防己堿對血管性癡呆大鼠星形膠質(zhì)細胞的炎性作用機制的研究[D];重慶醫(yī)科大學;2012年

2 司惠麗;大黃對實熱證大鼠能量代謝影響的研究[D];山東中醫(yī)藥大學;2012年

3 張紅雷;依達拉奉對重癥急性胰腺炎大鼠腸粘膜屏障損傷的影響[D];南華大學;2012年

4 張玉坤;染料木黃酮對大鼠肺動脈高壓的作用及機制研究[D];重慶醫(yī)科大學;2012年

5 羅潔;他達那非對分流型肺動脈高壓大鼠心肌肥厚及Cx43的影響[D];河北醫(yī)科大學;2012年

6 楊一萍;MD對大鼠腦缺血再灌注損傷的治療作用[D];安徽醫(yī)科大學;2012年

7 王法娟;高碘對大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞活化的影響[D];山東大學;2012年

8 于明明;硫酸化殼聚糖衍生物對實驗性大鼠脂肪肝的防治作用研究[D];中國海洋大學;2010年

9 王冠棟;大強度間歇游泳運動對膳食誘導肥胖大鼠肥胖及炎癥因子的影響[D];河南大學;2010年

10 劉艦杭;創(chuàng)傷性休克對大鼠血脂、TNF-α的影響[D];石河子大學;2009年

，

本文編號：1948856