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TNFRSF19基因和MDS1-EVI1基因多態(tài)性與鼻咽癌相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2018-05-27 08:26

  本文選題:鼻咽癌 + TNFRSF19基因; 參考:《昆明醫(yī)科大學(xué)》2013年碩士論文


【摘要】:目的鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)為上皮來(lái)源的惡性腫瘤,中國(guó)是鼻咽癌發(fā)病率最高的國(guó)家,近年來(lái)在中國(guó)云南地區(qū)鼻咽癌發(fā)病率有明顯的上升趨勢(shì),且覆蓋各年齡階段。本研究選擇腫瘤壞死因子受體超家族成員19(Tumor necrosis factor receptor superfamily, member19TNFRSF19)和脊髓發(fā)育不良因子1-嗜親性病毒插入位點(diǎn)1融合蛋白(Myelodysplasia1and ecotropic viral insertion site1fusion proteins MDS1-EVI1)為研究靶點(diǎn),分別探討TNFRSF19基因rs9510787和MDS1-EVI1基因rs6774994單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs)與云南鼻咽癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,同時(shí)探討各基因型與鼻咽癌臨床參數(shù)之間的關(guān)系。 方法抽取云南省腫瘤醫(yī)院2011.5~2012.5就診的87例中國(guó)云南籍鼻咽癌初治患者和同籍貫條件匹配的健康對(duì)照者100例外周血基因組DNA,應(yīng)用TaqMan探針基因分型方法檢測(cè)TNFRSF19基因rs9510787和MDS1-EVI1基因rs6774994多態(tài)性。 結(jié)果1.TNFRSF19基因rs9510787 1.1鼻咽癌組和健康對(duì)照組AA、AG、GG基因型無(wú)顯著性差異(P0.05),鼻咽癌組和對(duì)照組A和G等位基因頻率無(wú)顯著性差異(P0.05); 1.2在鼻咽癌患者中女性GG基因型攜帶者顯著高于男性,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.027);有家族遺傳史患者GG基因型攜帶者顯著高于無(wú)家族遺傳史患者,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01); 1.3檢測(cè)CD4/CD8指標(biāo),AG (1.0020±0.06673)基因型攜帶者CD4/CD8指標(biāo)均值低于AA(1.4235±0.11624)、GG (1.3829±0.29989)基因型攜帶者,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015)。 2.MDS1-EVI1基因SNP rs6774994 2.1鼻咽癌組和健康對(duì)照組AA、AG、GG基因型無(wú)顯著性差異(P0.05),鼻咽癌組和對(duì)照組A和G等位基因頻率無(wú)顯著性差異(P0.05); 2.2在鼻咽癌患者中有家族遺傳史患者GG基因型攜帶者顯著高于無(wú)家族遺傳史患者,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);攜帶純合子GG基因型的非低分化鱗癌患者顯著高于低分化鱗癌患者,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。 結(jié)論TNFRSF19基因rs9510787和MDS1-EVI1基因rs6774994不增加云南地區(qū)鼻咽癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。TNFRSF19基因rs9510787GG等位基因可能與性別和家族遺傳史有一定相關(guān)性,女性鼻咽癌患者GG基因型攜帶者顯著高于男性,有家族遺傳史患者GG基因型攜帶者顯著高于無(wú)家族遺傳史患者。對(duì)該基因的淋巴細(xì)胞亞群進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)AG基因型攜帶者CD4/CD8指標(biāo)均值低于AA、GG基因型攜帶者,表明AG基因型攜帶者免疫功能的損害更為嚴(yán)重;MDS1-EVI1基因rs6774994GG等位基因可能與家族遺傳史和病理分化類(lèi)型有一定相關(guān)性,有家族遺傳史患者GG基因型攜帶者顯著高于無(wú)家族遺傳史患者,攜帶純合子GG基因型的非低分化鱗癌患者顯著高于低分化鱗癌患者。
[Abstract]:Objective nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor derived from nasopharyngeal carcinoma (NPC). The incidence of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the highest in China. In this study, 19(Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 19TNFRSF19, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, and Myelodysplasia1 and ecotropic viral insertion site1fusion proteins MDS1-EVI1) were selected as targets. To investigate the relationship between TNFRSF19 gene rs9510787 and MDS1-EVI1 gene rs6774994 single Nucleotide Polymorphisms, SNPs) and the risk of nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Yunnan Province, and to explore the relationship between the genotypes and clinical parameters of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods the peripheral blood genomic DNAs of 87 patients with nasopharyngeal carcinoma of Yunnan nationality and 100 healthy controls with matching local conditions were collected from Yunnan Cancer Hospital in 2011.5 to 2012.5. TNFRSF19 gene rs9510787 and DNA were detected by TaqMan probe genotyping method. MDS1-EVI1 gene rs6774994 polymorphism. Results 1.TNFRSF19 gene rs9510787 1.1 there was no significant difference in genotype of AGG between nasopharyngeal carcinoma group and healthy control group (P 0.05), but there was no significant difference in allele frequencies of A and G between nasopharyngeal carcinoma group and control group (P 0.05). 1.2 the GG genotype carriers in the patients with nasopharyngeal carcinoma were significantly higher than those in the males (P 0.027), the GG genotype carriers in the patients with family genetic history were significantly higher than those in the patients without the family genetic history (P 0.01). 1.3 the average value of CD4/CD8 in genotype carriers with CD4/CD8 (1.0020 鹵0.06673) was lower than that with genotype AA(1.4235 鹵0.11624 (1.3829 鹵0.29989), and the difference was statistically significant (P 0.015). 2.MDS1-EVI1 gene SNP rs6774994 2.1 there was no significant difference in GG genotype between NPC group and healthy control group (P 0.05). There was no significant difference in allele frequencies of A and G between NPC group and control group (P 0.05). 2.2 GG genotype carriers in patients with familial genetic history were significantly higher than those without family genetic history, the difference was statistically significant (P 0.01), and that of non-poorly differentiated squamous cell carcinoma patients with homozygous GG genotype was significantly higher than that of poorly differentiated squamous cell carcinoma patients. The difference was statistically significant (P 0.01). Conclusion TNFRSF19 gene rs9510787 and MDS1-EVI1 gene rs6774994 do not increase the risk of nasopharyngeal carcinoma in Yunnan province. The rs9510787GG allele of TNFRSF19 gene may be associated with sex and family genetic history. GG genotype carriers in female patients with nasopharyngeal carcinoma are significantly higher than those in men. GG genotype carriers in patients with family genetic history were significantly higher than those without family genetic history. The lymphocyte subsets of this gene were detected, and the average CD4/CD8 index of AG genotype carriers was lower than that of AAGG genotype carriers. The results suggest that the rs6774994GG allele of MDS1-EVI1 gene may be related to the genetic history and pathological differentiation of AG genotype carriers. GG genotype carriers in patients with family genetic history were significantly higher than those without family genetic history, and those with homozygous GG genotype were significantly higher than those with poorly differentiated squamous cell carcinomas.
【學(xué)位授予單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類(lèi)號(hào)】:R739.63

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本文編號(hào):1941243

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