發(fā)布時間：2018-05-15 07:56

  本文選題：MicroRNA家族 + 聽覺喪失��； 參考：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年07期

【摘要】：目的:建立噪聲性聾動物模型,并檢測不同時間段耳蝸內(nèi)MicroRNA183家族成員表達(dá)量的變化,為探索噪聲性聾相關(guān)的發(fā)病機(jī)制提供思路。方法:50只小鼠隨機(jī)分為5個組(1、7、14、28d實(shí)驗(yàn)組及對照組),每組10只。實(shí)驗(yàn)組給予中心頻率2.0~4.0kHz的窄帶噪聲,強(qiáng)度為100dB SPL,每天6h,持續(xù)3d;對照組不接觸噪聲。在噪聲刺激前及刺激后1、7、14和28d后分別測得ABR閾值。通過耳蝸基膜鋪片來檢測毛細(xì)胞的病理損傷過程,并采用實(shí)時定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測MicroRNA183家族成員表達(dá)量的變化。采用SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:噪聲刺激后,各實(shí)驗(yàn)組聽力與刺激前及對照組相比均明顯下降(均P0.01);1d組較其他實(shí)驗(yàn)組下降更明顯(P0.01),7d組次之(P0.05);14d與28d組間聽力下降程度相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。鋪片檢測發(fā)現(xiàn)隨著時間的延長,外毛細(xì)胞排列發(fā)生混亂、變形以及缺損數(shù)量逐漸增加,且多集中在第1和第2排,內(nèi)毛細(xì)胞未見明顯缺失。qRT-PCR檢測顯示:噪聲刺激后1d和7d組miR-183/96/182的表達(dá)量均較對照組下降(均P0.01),而1d與7d組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);14d組的表達(dá)量呈明顯上升趨勢(P0.01);28d組表達(dá)量較14d組明顯回降(P0.01),但仍高于1d組和7d組(P0.01)。結(jié)論:MicroRNA183家族成員在噪聲刺激后的一段時間內(nèi)表達(dá)量存在著顯著變化,可能作為特異性基因在噪聲性聾發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。
[Abstract]:Objective: to establish an animal model of noise induced deafness, and to detect the changes in the expression of MicroRNA183 family members in the cochlea of different time periods, in order to provide ideas for exploring the pathogenesis of noise related deafness. Methods: 50 mice were randomly divided into 5 groups (1,7,14,28d experimental group and control group), with 10 rats in each group. The experimental group was given a narrow band of central frequency 2.0~4.0kHz. The noise, intensity was 100dB SPL, 6h per day and continuous 3D; the control group was not exposed to noise. The ABR threshold was measured before and after 1,7,14 and 28d after the stimulation of noise. The pathological process of the hair cells was detected by the cochlear membrane sheet laying, and the change of the expression of the MicroRNA183 family members was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR). The data were statistically analyzed with SPSS17.0 software. Results: after noise stimulation, all the experimental groups were significantly lower than before and before the stimulation and the control group (all P0.01); the 1D group was more obvious than the other experimental groups (P0.01) and 7d group (P0.05); the degree of hearing loss between 14d and 28d group was similar, the difference was not statistically significant (P0.05). With the prolongation of time, the arrangement of outer hair cells was confused, the number of deformable and defect increased gradually, and the first and second rows were concentrated in the first and second rows. The expression of miR-183/96/182 in the group of 1D and 7d was lower than that of the control group (P0.01), but there was no statistical difference between the 1D and the 7d group (P). 0.05) the expression of 14d group showed an obvious upward trend (P0.01), and the expression of 28d group was significantly lower than that of group 14d (P0.01), but it was still higher than that of group 1D and 7d group (P0.01). Conclusion: the expression of the MicroRNA183 family members in a period of time after noise stimulation has a significant change, which can be used as a specific gene in the development of noise induced deafness. Use.

【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科;九江市第三人民醫(yī)院五官科;
【基金】：江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No:20124BAB205001)
【分類號】：R764.43

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 周良強(qiáng);吳紹苓;王燕;褚漢啟;崔永華;;C57BL/6J小鼠聽力及耳蝸毛細(xì)胞活性的年齡相關(guān)性研究[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2009年04期

2 蔡琴芳;蔣立新;;豚鼠耳蝸基底膜硝酸銀染色鋪片法的改良與觀察[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2010年03期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 郝帥;于飛;楊博;閆艾慧;姜學(xué)鈞;;D-半乳糖對仔鼠脂質(zhì)過氧化、聽力和耳蝸毛細(xì)胞的損傷及其機(jī)制[J];吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2012年03期

2 羅香林;劉強(qiáng)和;陳順香;黃鑫;;兩種刺激聲在快速老化癡呆小鼠ABR測試中的比較[J];重慶醫(yī)學(xué);2010年12期

3 劉強(qiáng)和;黃鑫;陳順香;王永寶;;快速老化癡呆小鼠聽功能及耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞MeCP2增齡性變化[J];中國耳鼻咽喉頭頸外科;2011年11期

4 鄭旭青;代天星;林曉敏;熊浩;楊海弟;;KCNJ10通道蛋白在C57BL/6J小鼠耳蝸的年齡相關(guān)性表達(dá)及與聽力關(guān)系[J];中國耳鼻咽喉頭頸外科;2013年08期

5 張世芳;魏彩虹;陸健;張小寧;周鑫磊;張淑珍;王光凱;曹家雪;趙福平;張莉;杜立新;;深度測序鑒定綿羊microRNA轉(zhuǎn)錄組[J];中國畜牧獸醫(yī);2013年09期

6 German G.Gomez;Jill Wykosky;Ciro Zanca;Frank B.Furnari;Webster K.Cavenee;;Therapeutic resistance in cancer: microRNA regulation of EGFR signaling networks[J];Cancer Biology & Medicine;2013年04期

7 劉笙腩;顏潤川;李玲玲;張雅妹;陳樹林;趙善廷;;miRNA-34c實(shí)時熒光定量PCR檢測方法的建立[J];動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2013年11期

8 林利芳;谷溪;劉書虎;王雪敏;;miR-124a通過抑制iASPP基因表達(dá)促進(jìn)神經(jīng)突起生長[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2014年01期

9 Wang-Xia Wang;Robert J.Danaher;Craig S.Miller;Joseph R.Berger;Vega G.Nubia;Bernard S.Wilfred;Janna H.Neltner;Christopher M.Norris;Peter T.Nelson;;Expression of miR-15/107 Family MicroRNAs in Human Tissues and Cultured Rat Brain Cells[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2014年01期

10 陳燕紅;江紅群;劉凱;張志遠(yuǎn);文彩輝;;實(shí)驗(yàn)性感音神經(jīng)性耳聾動物模型制備的研究[J];江西醫(yī)藥;2013年05期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 王文宇;P53突變體獲得性功能在腫瘤發(fā)生中作用機(jī)制的研究[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2013年

2 陳琦;慢病毒介導(dǎo)的FoxP2 knockdown蝙蝠模型建立與功能研究及長翼蝠小RNA轉(zhuǎn)錄組的分析研究[D];華東師范大學(xué);2013年

3 茍麗娟;人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為軟骨細(xì)胞過程中microRNA作用機(jī)制研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

4 劉雪會;單核苷酸多態(tài)性和miRNA對CARM1基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制及其在冠心病中的作用研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

5 王金彥;不結(jié)球白菜基因組數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建及蕓薹屬作物microRNA和EST-SSR數(shù)據(jù)的挖掘與分析[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2012年

6 陳煒;基于耳蝸微循環(huán)變化的聽器爆炸沖擊波損傷效應(yīng)評估及影響機(jī)制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2013年

7 劉佳;小鼠肝細(xì)胞AMPK相關(guān)microRNAs的篩選及功能研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2013年

8 鐘丹;MicroRNAs下調(diào)LXRs的分子機(jī)制及其對肝細(xì)胞脂質(zhì)生成的抑制作用研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2013年

9 陳晨;miR-135a和miR-183對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化及脂肪形成的調(diào)控作用研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

10 莫興波;LPL基因多態(tài)性與血脂水平和冠心病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)分析及相關(guān)功能研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 羅香林;快速老化癡呆小鼠聽功能、耳蝸毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)元的退行性變化[D];桂林醫(yī)學(xué)院;2010年

2 黃鑫;快速老化癡呆小鼠智力、聽功能、以及耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞MeCP2的增齡性變化[D];桂林醫(yī)學(xué)院;2011年

3 高險(xiǎn)亭;RAGE信號途徑與老年性聾發(fā)病過程的關(guān)系研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2012年

4 劉云;α_1、α_2-Na,K-ATPase在不同鼠齡C57BL/6J小鼠耳蝸的表達(dá)及其與AHL的關(guān)系[D];華中科技大學(xué);2012年

5 賈勐;microRNA-21在甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞TPC-1中的作用[D];鄭州大學(xué);2013年

6 程珊;MiR-29b在紫癜性腎炎腎組織中的表達(dá)及其功能研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2013年

7 楊q，

本文編號：1891625