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miR-183家族在噪聲性聾發(fā)生發(fā)展中的表達及研究

發(fā)布時間:2018-05-15 07:56

  本文選題:MicroRNA家族 + 聽覺喪失; 參考:《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年07期


【摘要】:目的:建立噪聲性聾動物模型,并檢測不同時間段耳蝸內MicroRNA183家族成員表達量的變化,為探索噪聲性聾相關的發(fā)病機制提供思路。方法:50只小鼠隨機分為5個組(1、7、14、28d實驗組及對照組),每組10只。實驗組給予中心頻率2.0~4.0kHz的窄帶噪聲,強度為100dB SPL,每天6h,持續(xù)3d;對照組不接觸噪聲。在噪聲刺激前及刺激后1、7、14和28d后分別測得ABR閾值。通過耳蝸基膜鋪片來檢測毛細胞的病理損傷過程,并采用實時定量聚合酶鏈反應(qRT-PCR)檢測MicroRNA183家族成員表達量的變化。采用SPSS17.0軟件對數據進行統(tǒng)計學分析。結果:噪聲刺激后,各實驗組聽力與刺激前及對照組相比均明顯下降(均P0.01);1d組較其他實驗組下降更明顯(P0.01),7d組次之(P0.05);14d與28d組間聽力下降程度相近,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。鋪片檢測發(fā)現隨著時間的延長,外毛細胞排列發(fā)生混亂、變形以及缺損數量逐漸增加,且多集中在第1和第2排,內毛細胞未見明顯缺失。qRT-PCR檢測顯示:噪聲刺激后1d和7d組miR-183/96/182的表達量均較對照組下降(均P0.01),而1d與7d組間差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);14d組的表達量呈明顯上升趨勢(P0.01);28d組表達量較14d組明顯回降(P0.01),但仍高于1d組和7d組(P0.01)。結論:MicroRNA183家族成員在噪聲刺激后的一段時間內表達量存在著顯著變化,可能作為特異性基因在噪聲性聾發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。
[Abstract]:Objective: to establish an animal model of noise induced deafness, and to detect the changes in the expression of MicroRNA183 family members in the cochlea of different time periods, in order to provide ideas for exploring the pathogenesis of noise related deafness. Methods: 50 mice were randomly divided into 5 groups (1,7,14,28d experimental group and control group), with 10 rats in each group. The experimental group was given a narrow band of central frequency 2.0~4.0kHz. The noise, intensity was 100dB SPL, 6h per day and continuous 3D; the control group was not exposed to noise. The ABR threshold was measured before and after 1,7,14 and 28d after the stimulation of noise. The pathological process of the hair cells was detected by the cochlear membrane sheet laying, and the change of the expression of the MicroRNA183 family members was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR). The data were statistically analyzed with SPSS17.0 software. Results: after noise stimulation, all the experimental groups were significantly lower than before and before the stimulation and the control group (all P0.01); the 1D group was more obvious than the other experimental groups (P0.01) and 7d group (P0.05); the degree of hearing loss between 14d and 28d group was similar, the difference was not statistically significant (P0.05). With the prolongation of time, the arrangement of outer hair cells was confused, the number of deformable and defect increased gradually, and the first and second rows were concentrated in the first and second rows. The expression of miR-183/96/182 in the group of 1D and 7d was lower than that of the control group (P0.01), but there was no statistical difference between the 1D and the 7d group (P). 0.05) the expression of 14d group showed an obvious upward trend (P0.01), and the expression of 28d group was significantly lower than that of group 14d (P0.01), but it was still higher than that of group 1D and 7d group (P0.01). Conclusion: the expression of the MicroRNA183 family members in a period of time after noise stimulation has a significant change, which can be used as a specific gene in the development of noise induced deafness. Use.

【作者單位】: 南昌大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科;九江市第三人民醫(yī)院五官科;
【基金】:江西省自然科學基金項目(No:20124BAB205001)
【分類號】:R764.43

【參考文獻】

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【共引文獻】

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7 楊q,

本文編號:1891625


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