本文選題：破骨細胞分化因子 + 核因子κB　； 參考：《中國老年學(xué)雜志》2014年18期

【摘要】：正臨床常根據(jù)膽脂瘤發(fā)病位置分為顱內(nèi)膽脂瘤、膽脂瘤型中耳炎及外耳道膽脂瘤等幾類,系異位胚胎殘余的外胚層組織的良性腫瘤〔1〕。雖然膽脂瘤是良性病變,但其具有惡性腫瘤生物行為,對中耳、顳骨等存在廣泛損傷,而破骨細胞分化因子(RANKL)、配體核因子-κB受體活化因子(RANK)和骨保護素(OPG)在這一過程中扮演著重要角色〔2〕。本文旨在探究膽脂瘤骨質(zhì)破壞與RANKL、RANK和OPG之間的聯(lián)系。
[Abstract]:According to the location of cholesteatoma, it is often divided into intracranial cholesteatoma, cholesteatoma type otitis media and external ear canal cholesteatoma, which are benign tumors of ectopic embryo residual ectodermal tissue. Although cholesteatoma is a benign lesion, it has biological behavior of malignant tumor and extensive damage to the middle ear and temporal bone. Osteoclast differentiation factor RANKL, ligand nuclear factor- 魏 B receptor activator RANKK and osteoprotegerin OPG play an important role in this process. The aim of this study was to explore the relationship between bone destruction and RANKL rank and OPG in cholesteatoma.
【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻喉科;
【分類號】：R764.21

【參考文獻】

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