SOM模型大鼠中耳黏膜及耳積液中TNF-α的表達及抗TNF-α治療的機制研究
本文選題:腫瘤壞死因子 + 分泌性中耳炎; 參考:《中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2014年18期
【摘要】:目的探討抗TNF-α單克隆抗體對大鼠分泌性中耳炎(SOM)的治療作用及其機制。方法應(yīng)用隨機數(shù)字表法將90只健康成年SD大鼠分成三組:對照組、SOM組、抗TNF-α治療組,每組又根據(jù)SOM制成后不同時點,再分為6 h、1 d、3 d、7 d和14 d組,每組6只動物。HE染色后觀察中耳黏膜上皮組織病理變化,應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測中耳黏膜上皮組織中TNF-α的表達情況,并采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA法)檢測大鼠耳積液(MEE)中TNF-α的表達水平。結(jié)果制模后各時相,對照組標本中無TNF-α的陽性表達,而SOM組和抗TNF-α治療組中耳黏膜上皮細胞中TNF-α表達灰度值均呈逐漸升高趨勢,且較對照組均顯著增強(P0.05)。制模后各時相SOM組和抗TNF-α治療組之間比較,除6 h組外,抗TNF-α治療組其余3個時相中耳黏膜上皮細胞中TNF-α表達灰度值均明顯低于SOM組(P0.05)。制模后各時相SOM組MEE中TNF-α的表達水平均高于對照組,呈逐步上升趨勢,差異均有顯著性(P0.05)。制模后各時相抗TNF-α治療組MEE中TNF-α蛋白含量的變化曲線與SOM組相似。兩組間不同時間點比較,抗TNF-α治療組MEE中TNF-α蛋白含量明顯均低于SOM組(P0.05)。結(jié)論抗TNF-α治療通過拮抗TNF-α的炎癥介導(dǎo)作用而抑制中耳炎癥及免疫反應(yīng),有助于減輕急性期炎癥反應(yīng)和阻止慢性SOM的發(fā)生。
[Abstract]:Objective to investigate the therapeutic effect of anti-TNF- 偽 monoclonal antibody on secretory otitis media in rats and its mechanism. Methods 90 adult Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group and anti-TNF- 偽 treatment group. Each group was divided into 6 h / 1 d ~ 3 d group and 14 d group at different time points after SOM. The pathological changes of middle ear mucosal epithelium were observed after HE staining, and the expression of TNF- 偽 in middle ear mucosa was detected by immunohistochemical method. The expression of TNF- 偽 in rat ear effusion was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Results there was no positive expression of TNF- 偽 in the control group at each time after model making, but the gray level of TNF- 偽 expression in the middle ear epithelial cells of SOM group and anti-TNF- 偽 treatment group was increased gradually, and the expression of TNF- 偽 was significantly enhanced than that of the control group (P 0.05). Compared with anti-TNF- 偽 treatment group and SOM group after model making, the expression of TNF- 偽 in the other three phases of anti-TNF- 偽 treatment group was significantly lower than that in SOM group (P 0.05) except for 6 h. The expression level of TNF- 偽 in MEE of SOM group was higher than that of control group, and the expression of TNF- 偽 in MEE was increased gradually, and the difference was significant (P 0.05). The change curve of TNF- 偽 protein content in MEE of anti-TNF- 偽 treatment group was similar to that of SOM group. The content of TNF- 偽 protein in MEE of anti-TNF- 偽 treatment group was significantly lower than that of SOM group at different time points. Conclusion Anti-TNF- 偽 therapy can inhibit otitis media and immune response by antagonizing the inflammatory mediating effect of TNF- 偽, which can alleviate the inflammatory reaction in acute stage and prevent the occurrence of chronic SOM.
【作者單位】: 沈陽醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】:沈陽市科技計劃項目(No:F12-193-9-31)
【分類號】:R764.21
【參考文獻】
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【共引文獻】
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本文編號:1817501
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