本文選題：組胺受體 + 前庭功能障礙　； 參考：《中華耳科學(xué)雜志》2015年04期

【摘要】：正組胺是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和活性信號(hào)分子,其通過與組胺受體結(jié)合,在多種生理及病理過程中發(fā)揮重要作用。目前已知的組胺受體有4型,H1-4,均屬于G蛋白偶聯(lián)受體家族。[1]組胺受體廣泛表達(dá)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周組織,參與調(diào)解過敏反應(yīng)、胃酸分泌、炎癥反應(yīng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性等。以組胺受體為作用靶點(diǎn)的藥物被用于抗過敏、抗胃酸、止暈、止吐及鎮(zhèn)靜等[2]。針對(duì)組胺受體的抗眩暈藥物,一直是眩暈研究的熱點(diǎn)之一,近年來隨著組胺受體
[Abstract]:Histamine is a monoamine neurotransmitter and active signal molecule. It plays an important role in many physiological and pathological processes by binding with histamine receptor. Histamine receptors are known as H1-4, which belong to the G protein coupled receptor family. [1] histamine receptors are widely expressed in the central nervous system and peripheral tissues, involved in the regulation of allergic reactions, gastric acid secretion, inflammation and excitability of the central nervous system. Drugs targeting histamine receptors are used to counter allergies, stomach acids, halos, vomiting, and sedation [2]. Antidizziness drugs for histamine receptors have been one of the hot spots in the study of vertigo. In recent years, histamine receptors have been used as histamine receptors.
【作者單位】： 北京大學(xué)第三醫(yī)院耳鼻喉科;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院頭頸外科;
【基金】：抗壞血酸對(duì)眩暈中谷氨酸介導(dǎo)的興奮毒性的保護(hù)作用機(jī)制研究21372020 針對(duì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程研究的分析新方法與新技術(shù)91213305
【分類號(hào)】：R764.3

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本文編號(hào)：1804835