TIMP-2基因轉染FDM豚鼠后極部鞏膜Ⅰ型膠原和纖維連接蛋白早期動態(tài)表達改變
發(fā)布時間:2018-04-09 11:04
本文選題:形覺剝奪性近視 切入點:基質金屬蛋白酶抑制劑-2 出處:《青島大學》2010年碩士論文
【摘要】: 目的觀察基質金屬蛋白酶抑制劑-2 (tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2, TIMP-2)對形覺剝奪性近視(form-deprivation myopia,FDM)豚鼠后極部鞏膜細胞外基中Ⅰ型膠原蛋白(collagen typeⅠ, Col-Ⅰ)和纖維連接蛋白(fibronectin, FN) mRNA表達的影響。 方法采用半透明眼罩遮蓋法制備FDM豚鼠模型,隨機選取36只作為實驗組,包括TIMP-2組、空質粒組和生理鹽水組,每組12只,右眼為處理眼,左眼為自身對照眼。另選12只豚鼠持續(xù)遮蓋右眼為對照組。兩組分別于注藥后的2、7和14天予以驗光測眼軸后處死豚鼠,取眼球后極部鞏膜組織,用RT-PCR的方法分別檢測Col-Ⅰ和FN mRNA的表達。 結果TIMP-2組的豚鼠后極部鞏膜Col-ⅠmRNA表達降低,而FN mRNA升高,與自身對照組相比均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。注入TIMP-2后,Col-ⅠmRNA表達水平從第2天開始升高,至第7時已顯著升高,14天時有所降低,后兩者的表達水平與其他三組間比較差別有意義(P0.05)。而FN mRNA表達水平不再升高,其表達水平從第2天開始降低,至第7天明顯降低,而第14天有所回升,第7、14天FN mRNA表達與其他三組間差別有統(tǒng)計學意義(P0.05)。Col-Ⅰ和FN mRNA表達水平在第7天有其他兩時間段之間表達差別都有高度統(tǒng)計學意義(P0.01),而第2和14天間無差別(P0.05)。 結論TIMP-2注入FDM豚鼠后,后極部鞏膜細胞外基質中Col-ⅠmRNA表達水平隨時間延長呈現短暫升高后又降低的動態(tài)改變,FN mRNA則表現為短暫降低后又升高。TIMP-2可上調Col-ⅠmRNA表達,下調FN mRNA表達,早期可有減緩豚鼠FDM鞏膜重塑的作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of matrix metalloproteinase-2 inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (TIMP-2) on the expression of collagen 鈪,
本文編號:1726151
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