本文選題：先天性內耳畸形　切入點：vestibular　出處：《聽力學及言語疾病雜志》2014年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正大前庭水管綜合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)是一種先天性內耳畸形,屬常染色體隱性遺傳性疾病,是兒童感音神經性聽力損失(sensorineural hearing loss,SNHL)的常見原因[1],如能早發(fā)現(xiàn)、早診斷及早治療,可有助于延緩LVAS患者聽力下降,并提高聽力和言語康復的效果。耳聾基因檢測結合產前診斷可從根源上預防
[Abstract]:Large vestibular aqueduct syndrome (large vestibular aqueduct syndrome) is a congenital inner ear malformation, an autosomal recessive hereditary disease. It is a common cause of sensorineural hearing loss in children with sensorineural hearing loss. It can help to delay hearing loss in LVAS patients and improve the effect of hearing and speech rehabilitation. Deafness gene test combined with prenatal diagnosis can prevent the causes of hearing loss.
【作者單位】： 河北省承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉科研究所;
【基金】：北京市科學技術委員會資助基金(Z131100004013019) 解放軍總醫(yī)院臨床科研扶持基金(2012FC-TSYS-4017)聯(lián)合資助
【分類號】：R764

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本文編號：1578035