大鼠視神經(jīng)鉗夾傷模型的建立及磁共振成像運用初探
本文關(guān)鍵詞: 大鼠 視神經(jīng)夾持傷模型 磁共振成像 病理過程 出處:《眼科新進(jìn)展》2014年03期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的通過多時間點活體磁共振成像及組織取材病理檢查,探討鉗夾法建立大鼠視神經(jīng)損傷模型的可靠性及核磁共振成像在視神經(jīng)損傷模型中的應(yīng)用價值。方法健康SD大鼠36只,隨機分為對照組(6只)和實驗組(30只)。使用夾持力50g夾持鉗持續(xù)鉗夾10 s的方法建立大鼠單側(cè)視神經(jīng)損傷模型,在損傷后3 d、5 d、7 d、14 d、2個月分別對受損側(cè)視神經(jīng)進(jìn)行磁共振成像掃描,并隨后取視網(wǎng)膜及視神經(jīng)進(jìn)行病理檢測。結(jié)果磁共振成像檢查結(jié)果顯示,對照組大鼠雙側(cè)視神經(jīng)粗細(xì)均勻,周圍無明顯病變信號。損傷后3 d,實驗組損傷側(cè)可出現(xiàn)視神經(jīng)腫脹、增粗,伴隨眼球后方軟組織水腫,并在隨后5~14 d內(nèi)呈進(jìn)行性加重;至損傷后2個月,可觀察到損傷側(cè)視神經(jīng)球后段萎縮。HE染色檢查結(jié)果顯示,實驗組損傷后3~7 d,視神經(jīng)出現(xiàn)大量空泡變性,神經(jīng)纖維稀疏,膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層水腫明顯,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層出現(xiàn)核固縮和空泡;損傷后14 d,梗死灶內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞增生,纖維組織相對增多,神經(jīng)纖維層結(jié)構(gòu)仍顯疏松;損傷后2個月,可見神經(jīng)纖維增生,膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目明顯減少。對照組大鼠視神經(jīng)纖維排列密集、規(guī)則,視網(wǎng)膜層次清晰,神經(jīng)纖維層厚度均勻。結(jié)論固定壓力鉗夾法能建立穩(wěn)定的大鼠視神經(jīng)損傷模型,可獲取隨時間變化的視神經(jīng)及視網(wǎng)膜細(xì)胞病理改變圖像。同時,磁共振成像能顯示創(chuàng)傷后視神經(jīng)水腫及后期萎縮的變化過程,具有一定的研究價值和臨床應(yīng)用潛力。
[Abstract]:Objective to explore the reliability of the rat optic nerve injury model established by clamp method and the application value of magnetic resonance imaging (MRI) in optic nerve injury model. Methods 36 healthy SD rats were included in this study. The rats were randomly divided into control group (n = 6) and experimental group (n = 30). The unilateral optic nerve injury model was established by using 50 g clamp for 10 s. The injured optic nerve was scanned by magnetic resonance imaging (MRI) at 3 days, 5 days, 7 days and 14 days after injury, and then the retina and optic nerve were taken out for pathological examination. Results the results of magnetic resonance imaging showed that the thickness of bilateral optic nerve in the control group was uniform. 3 days after injury, the optic nerve swelling and thickening appeared in the experimental group, accompanied by edema of the soft tissue behind the eyeball, and gradually aggravated within 514 days after the injury, until 2 months after the injury. It was observed that the optic nerve in the experimental group showed a large number of vacuolar degeneration, sparse nerve fibers, obvious proliferation of glial cells and edema of retinal nerve fiber layer after 3 days of injury. At 14 days after injury, glial cells proliferated, the fibrous tissue increased relatively, the structure of nerve fiber layer was still loose, and the proliferation of nerve fibers was observed at 2 months after injury. The number of glial cells decreased obviously. In the control group, the optic nerve fibers were arranged densely, the retinal layer was clear and the thickness of the nerve fiber layer was uniform. Conclusion the fixed pressure clamp method can establish a stable model of optic nerve injury in rats. At the same time, Mr imaging can show the process of optic nerve edema and late atrophy after trauma, which has certain research value and clinical application potential.
【作者單位】: 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院中心實驗室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助(編號:31160206)~~
【分類號】:R779.1
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號:1551748
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