本文關(guān)鍵詞： 喉鱗癌 雷帕霉素靶蛋白 真核細(xì)胞翻譯起始因子4E結(jié)合蛋白1 免疫組化　出處：《鄭州大學(xué)》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】： 背景 喉鱗狀細(xì)胞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)是耳鼻咽喉頭頸外科最常見(jiàn)的惡性腫瘤,約占全身惡性腫瘤的5%～8%,其發(fā)病率男性顯著高于女性,城市高于農(nóng)村。隨著人類受飲食、生活、周邊環(huán)境的影響,喉鱗癌的發(fā)病率有上升及年輕化趨勢(shì)。其病因復(fù)雜,且誘發(fā)因素較多,發(fā)病機(jī)理尚不清楚,可能為多種因素綜合作用所致。隨著對(duì)信號(hào)通路傳導(dǎo)系統(tǒng)在腫瘤分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究,通過(guò)干預(yù)信號(hào)通路傳導(dǎo)途徑治療腫瘤已成為生物治療的新興領(lǐng)域。 哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,屬于磷脂酰肌醇激酶相關(guān)激酶家族,廣泛存在于多種生物細(xì)胞中,是信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的重要蛋白,它在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和生存分化過(guò)程中起核心作用,在部分翻譯、起始、調(diào)控過(guò)程中主要是通過(guò)與其他蛋白質(zhì)的相互作用,mTOR信號(hào)傳導(dǎo)通路通過(guò)活化可以抑制多種因素誘發(fā)的細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞周期的進(jìn)展,從而促進(jìn)細(xì)胞的生存、分化和增殖,同時(shí)參與血管形成,在腫瘤的形成和發(fā)展中扮演著重要的角色,并促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。 真核細(xì)胞翻譯起始因子4E結(jié)合蛋白1(4E binding protein 1,4EBP1)是mTOR的第一個(gè)下游底物,屬低分子蛋白質(zhì),是一種翻譯抑制因子,通過(guò)和e1F4E的mRNA帽結(jié)合亞單位的結(jié)合抑制翻譯起始。mTOR信號(hào)通路傳導(dǎo)系統(tǒng)的異常激活與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。相關(guān)研究顯示mTOR的信號(hào)通路傳導(dǎo)系統(tǒng)異常已經(jīng)成為一個(gè)有吸引力的腫瘤治療靶點(diǎn)。 本研究收集在我院接受手術(shù)治療的77例喉鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)本,及18例同期手術(shù)癌旁正常組織作為對(duì)照,采用免疫組化方法檢測(cè)喉鱗癌組織中nTOR、4EBP1的表達(dá)及病理關(guān)系,為探討nTOR的信號(hào)通路傳導(dǎo)系統(tǒng)與喉鱗癌的關(guān)系,及對(duì)喉鱗癌的發(fā)生機(jī)制和治療提供新的理論依據(jù)。 材料與方法： 1.收集2008年8月—2009年10月在我院接受手術(shù)治療的77例喉鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)本作為試驗(yàn)組,18例同期手術(shù)癌旁正常組織作為對(duì)照組。所有病例術(shù)前均未行放療、化療等其他相關(guān)治療,臨床病歷資料完整,術(shù)后經(jīng)病理檢查診斷均為喉鱗狀細(xì)胞癌。 2.采用免疫組化SP法檢測(cè)mTOR、4EBP1在實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組中的陽(yáng)性表達(dá),并對(duì)二者表達(dá)進(jìn)行相關(guān)性分析。 3.研究結(jié)果采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,X2檢驗(yàn)及Spearman等級(jí)相關(guān)分析。以P0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果： 1.mTOR蛋白主要表達(dá)于喉鱗癌組織中細(xì)胞漿中,陽(yáng)性表達(dá)率為54.5%(42／77),在癌旁正常組織細(xì)胞中陽(yáng)性表達(dá)率為22.2%(4／18),二組間表達(dá)有顯著差異(PP0.05)。 2.4EBP1蛋白主要表達(dá)于喉鱗癌組織細(xì)胞漿中,細(xì)胞核內(nèi)有少量表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率為48.1%(37／77),在癌旁正常組織細(xì)胞中陽(yáng)性表達(dá)率為11.1%(2／18),兩組間表達(dá)有顯著差異(P0.05)。 3.在實(shí)驗(yàn)組中mTOR有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率為66.7%(36／54),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率為26.1%(6／23),病理分級(jí)中,中、低分化組的陽(yáng)性表達(dá)率為72.2%(26／36),高分化組的陽(yáng)性表達(dá)率為39.0%(16／41)。兩組間表達(dá)有顯著差異(P0.05)。 4.在實(shí)驗(yàn)組中4EBP1有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率為57.4%(31／54),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率為26.1%(6／23),病理分級(jí)中,中、低分化組的陽(yáng)性表達(dá)率為63.9%(23／36),高分化組的陽(yáng)性表達(dá)率為34.1%(14／41)。兩組間表達(dá)有顯著差異(P0.05)。 5. mTOR和4EBP1在喉鱗癌組織細(xì)胞中的表達(dá)呈正相關(guān)(P0.05)。 結(jié)論 1.mTOR、4EBP1信號(hào)傳導(dǎo)通路在喉鱗癌組織中呈高度表達(dá),提示mTOR、4EBP1參與了喉鱗癌的發(fā)生、發(fā)展。 2.mTOR、4EBP1信號(hào)傳導(dǎo)通路在喉鱗癌組織中高度表達(dá)并呈正相關(guān),提示二者在喉鱗癌的發(fā)病、發(fā)展中起協(xié)同作用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R739.65

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本文編號(hào)：1508869