本文關(guān)鍵詞： 遺傳性聾 基因診斷　出處：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年22期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正由耳聾基因突變所引起的遺傳性聾可占先天性耳聾發(fā)病原因的半數(shù)以上〔1-2〕,并和遲發(fā)性耳聾、漸行性耳聾、藥物性耳聾、老年性耳聾等后天性耳聾疾病也有著緊密的聯(lián)系。自上世紀(jì)90年代以
[Abstract]:The genetic deafness caused by the mutation of deafness gene may account for more than half of the causes of congenital deafness, and it is also associated with delayed deafness, progressive deafness and drug-induced deafness. Deafness and other acquired deafness diseases are also closely linked. Since -10s,
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院耳科學(xué)研究所;
【分類號(hào)】：R764.43
【正文快照】： 由耳聾基因突變所引起的遺傳性聾可占先天性耳聾發(fā)病原因的半數(shù)以上〔1-2〕,并和遲發(fā)性耳聾、漸行性耳聾、藥物性耳聾、老年性耳聾等后天性耳聾疾病也有著緊密的聯(lián)系。自上世紀(jì)90年代以 來(lái),耳聾基因研究取得了一系列卓有成效的進(jìn)展,一方面在分子層面不斷推動(dòng)對(duì)聽(tīng)覺(jué)功能途徑及

【共引文獻(xiàn)】

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1 戴翔;李雋;胡雁Z{;童靜;曹江霞;劉麗平;;湖北省非綜合征型耳聾患兒GJB2、SLC26A4和線粒體12S rRNA突變分析[J];中國(guó)兒童保健雜志;2014年10期

2 王大勇;趙亞麗;趙飛帆;縱亮;韓冰;蘭蘭;張秋靜;齊悅;王秋菊;;大前庭水管綜合征住院患者臨床診療分析[J];臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志;2013年19期

3 林夢(mèng)潔;范q，

本文編號(hào)：1444514