本文關(guān)鍵詞：LY294002聯(lián)合奧曲肽對bFGF誘導(dǎo)的兔晶狀體上皮細(xì)胞增殖的影響

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【摘要】：目的探討LY294002聯(lián)合奧曲肽對堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)誘導(dǎo)的兔晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells,LECs)增殖的影響。方法兔眼LECs經(jīng)原代和傳代培養(yǎng)后,共分為4組:空白對照組、增殖對照組、實(shí)驗(yàn)藥物組、增殖藥物組。空白對照組使用僅含無血清DMEM培養(yǎng);增殖對照組使用加bFGF(10 mg·L-1)的無血清DMEM;實(shí)驗(yàn)藥物組培養(yǎng)時(shí)在不加bFGF增殖的情況下分別單獨(dú)應(yīng)用10-5 mol·L-1 LY294002、單獨(dú)應(yīng)用10-9 mol·L-1奧曲肽和聯(lián)合應(yīng)用10-5 mol·L-1 LY294002與10-9 mol·L-1奧曲肽來培養(yǎng);增殖藥物組在加bFGF增殖的情況下分別單獨(dú)應(yīng)用10-5 mol·L-1LY294002、單獨(dú)應(yīng)用10-9 mol·L-1奧曲肽和聯(lián)合應(yīng)用10-5 mol·L-1LY294002和10-9 mol·L-1奧曲肽進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),每組重復(fù)5次。各組分別培養(yǎng)48 h。MTT比色法測定吸光度(A值)分析各組細(xì)胞的生長抑制率,流式細(xì)胞儀檢測各周期細(xì)胞的百分率。結(jié)果增殖對照組與空白對照組相比,吸光度A值升高(P0.05);實(shí)驗(yàn)藥物組中各組分別與空白對照組相比,吸光度A值均有不同程度下降(均為P0.05);增殖藥物組中各組分別與增殖對照組相比,吸光度A值明顯下降(均為P0.05);生長抑制率與吸光度A值趨勢相同。經(jīng)流式細(xì)胞儀分析,實(shí)驗(yàn)藥物組中聯(lián)合用藥組與兩個(gè)單獨(dú)用藥組相比G0/G1期細(xì)胞比例增高,S期細(xì)胞比例降低(均為P0.05);增殖藥物組中,聯(lián)合用藥組與兩個(gè)單獨(dú)用藥組相比也出現(xiàn)G0/G1期細(xì)胞比例增高,S期細(xì)胞比例降低(均為P0.05)。結(jié)論 LY294002聯(lián)合奧曲肽較單獨(dú)用藥對LECs的增殖抑制作用更強(qiáng)。這為臨床篩選藥物防治后發(fā)性白內(nèi)障提供依據(jù)。
【作者單位】： 新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院眼科;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院眼科;
【分類號】：R779.6
【正文快照】： 后發(fā)性白內(nèi)障是因白內(nèi)障術(shù)后殘留的晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells,LECs)受到房水內(nèi)各種生長因子的刺激,發(fā)生增殖、遷移及后囊膜皺縮[1-2],如能有效地抑制LECs增殖,將能很好地預(yù)防后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生。近年來人們在進(jìn)行抑制腫瘤細(xì)胞生長的研究中發(fā)現(xiàn),LY294002及奧曲肽

【共引文獻(xiàn)】

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2 陳彥茹;bFGF與KCC1在不同類型年齡相關(guān)性白內(nèi)障中的表達(dá)及相關(guān)機(jī)制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1219735