本文關(guān)鍵詞：XRCC1Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌易感性的Meta分析

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【摘要】：目的系統(tǒng)評價DNA修復(fù)X射線損傷修復(fù)的交叉互補基因(XRCC1)Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌的遺傳易感性。方法檢索中國醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫及PubMed數(shù)據(jù)庫,得出Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌遺傳易感性的病例-對照研究。運用Review Manager 5.0及Stata12.0軟件對各研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,并對文獻發(fā)表偏倚、結(jié)果數(shù)據(jù)的可靠性進行評價。采取固定效應(yīng)模型或隨機效應(yīng)模型,以合并OR值及相應(yīng)95%CI評估Arg399Gln多態(tài)與鼻咽癌的遺傳易感性。結(jié)果 399Gln等位基因與399Arg相比,合并OR值及95%CI分別為1.14(1.04~1.26),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2=32%,PHet=0.18。隱性模型及共顯性模型下合并OR值及95%CI分別為1.30(1.04~1.63)、1.37(1.09~1.72),經(jīng)異質(zhì)性檢驗兩種模型下均不存在明顯異質(zhì)性,統(tǒng)計分析I2和相應(yīng)PHet分別為(I2=0,PHet=1.00);(I2=0,PHet=0.96)。結(jié)論 XRCC1基因Arg399Gln多態(tài)性與鼻咽癌的遺傳易感性密切相關(guān),399Gln等位基因可能是亞洲人群鼻咽癌發(fā)病的危險遺傳因素。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：2012年度廣西自然科學(xué)基金資助項目(2012GXNSFBA053120) 2012年度廣西高等學(xué)校一般資助項目(201203YB121);2013
【分類號】：R739.63
【正文快照】： X射線損傷修復(fù)的交叉互補基因(X-ray repair cross-com-plementing group 1,XRCC1)定位于人染色體19q13.2,為堿基切除修復(fù)(base excision repair,BER)通路基因,編碼蛋白可參與DNA單鏈斷裂損傷修復(fù)過程,存在于第399位(Arg-Gln)的錯義突變可能通過改變XRCC1基因的DNA損傷修復(fù)能

【參考文獻】

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本文編號：1218723