發(fā)布時(shí)間：2017-11-23 14:30

  本文關(guān)鍵詞：XRCC1Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌易感性的Meta分析

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【摘要】：目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)DNA修復(fù)X射線(xiàn)損傷修復(fù)的交叉互補(bǔ)基因(XRCC1)Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌的遺傳易感性。方法檢索中國(guó)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)及PubMed數(shù)據(jù)庫(kù),得出Arg399Gln基因多態(tài)性與鼻咽癌遺傳易感性的病例-對(duì)照研究。運(yùn)用Review Manager 5.0及Stata12.0軟件對(duì)各研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并對(duì)文獻(xiàn)發(fā)表偏倚、結(jié)果數(shù)據(jù)的可靠性進(jìn)行評(píng)價(jià)。采取固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型,以合并OR值及相應(yīng)95%CI評(píng)估Arg399Gln多態(tài)與鼻咽癌的遺傳易感性。結(jié)果 399Gln等位基因與399Arg相比,合并OR值及95%CI分別為1.14(1.04~1.26),經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn),I2=32%,PHet=0.18。隱性模型及共顯性模型下合并OR值及95%CI分別為1.30(1.04~1.63)、1.37(1.09~1.72),經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn)兩種模型下均不存在明顯異質(zhì)性,統(tǒng)計(jì)分析I2和相應(yīng)PHet分別為(I2=0,PHet=1.00);(I2=0,PHet=0.96)。結(jié)論 XRCC1基因Arg399Gln多態(tài)性與鼻咽癌的遺傳易感性密切相關(guān),399Gln等位基因可能是亞洲人群鼻咽癌發(fā)病的危險(xiǎn)遺傳因素。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：2012年度廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2012GXNSFBA053120) 2012年度廣西高等學(xué)校一般資助項(xiàng)目(201203YB121);2013
【分類(lèi)號(hào)】：R739.63
【正文快照】： X射線(xiàn)損傷修復(fù)的交叉互補(bǔ)基因(X-ray repair cross-com-plementing group 1,XRCC1)定位于人染色體19q13.2,為堿基切除修復(fù)(base excision repair,BER)通路基因,編碼蛋白可參與DNA單鏈斷裂損傷修復(fù)過(guò)程,存在于第399位(Arg-Gln)的錯(cuò)義突變可能通過(guò)改變XRCC1基因的DNA損傷修復(fù)能

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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【相似文獻(xiàn)】

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7 張薇;項(xiàng)永兵;程家蓉;邵常霞;方茹蓉;袁劍敏;高玉堂;;XRCC1基因多態(tài)性與膀胱癌關(guān)系的病例對(duì)照研究[J];中國(guó)腫瘤;2006年10期

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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2 莫麗;DNA修復(fù)基因MGMT、XRCC1在食管癌中表達(dá)的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2009年

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6 朱海霞;XRCC1和SMAD4基因多態(tài)性與胃癌遺傳易感性研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年

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9 丁競(jìng)競(jìng);堿基切除修復(fù)相關(guān)分子JWA、XRCC1對(duì)胃癌術(shù)后患者預(yù)后及化療療效的影響分析[D];南京醫(yī)科大學(xué);2011年

10 劉龍靜;XRCC1單核苷酸多態(tài)性與鼻咽癌鉑類(lèi)化療敏感性的相關(guān)性研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：1218723