本文關(guān)鍵詞：XRCC1單核苷酸多態(tài)性與鼻咽癌鉑類化療敏感性的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的：探討鼻咽癌（nasopharyngeal cancer，NPC）鉑類化療敏感性與X射線交錯(cuò)互補(bǔ)修復(fù)基因1（X-ray repair cross-complementing gene1，XRCC1）codon194和codon399單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP）的相關(guān)性。 方法：收集廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院2012年09月01日至2013年12月31日經(jīng)鼻咽部腫物活檢確診為鼻咽癌患者，采用限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)技術(shù)檢測鼻咽癌患者外周血DNA XRCC1codon194和codon399SNP。2周期順鉑+氟尿嘧啶(Cisplatin+5-Fluorouracil，PF)方案誘導(dǎo)化療結(jié)束后21天左右，復(fù)查MRI，按照RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)其化療敏感性，CR+PR評(píng)價(jià)為化療敏感組，SD+PD評(píng)價(jià)為化療不敏感組，分析SNP與化療敏感性的關(guān)系。 結(jié)果：共收集患者158例。153例可評(píng)價(jià)化療敏感性。153例患者中CR為2例(1.31%)，，PR為76例（49.67%），SD為74例（48.37%），PD為1例（0.65%）。153例患者基因分型均明確。XRCC1codon194中Arg/Arg、Arg/Trp及Trp/Trp基因型分別為84（54.9%）、57（37.3%）及12（7.8%）例。XRCC1codon399中Arg/Arg、Arg/Gln及Gln/Gln基因型分別為75（49.0%）、63（41.2%）及15（9.8%）例。以上基因型分布均符合群體遺傳學(xué)Hardy-Weinberg平衡，（P＞0.1）。XRCC1codon399Gln/Gln基因型攜帶者化療敏感性為Arg/Arg基因型攜帶者的3.500倍（P＜0.05，95CI%=1.021-11.997）。XRCC1codon399不含Arg基因型（即Gln/Gln）攜帶者化療敏感性為含Arg基因型（Arg/Arg和Arg/Gln）攜帶者的3.274倍，（P＜0.05，95CI%=0.994-10.787）。攜帶XRCC1codon194Arg/Arg、Arg/Trp、Trp/Trp基因型患者化療敏感性之間無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。 結(jié)論：XRCC1codon399單核苷酸多態(tài)性有可能成為鼻咽癌鉑類化療敏感性的預(yù)測因子。有待更大型的前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)本研究結(jié)論。
【關(guān)鍵詞】：XRCC1 單核苷酸多態(tài)性 鼻咽癌 化療
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R739.63
【目錄】：

• 中英文縮略詞4-5
• 摘要5-7
• ABSTRACT7-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-21
• 結(jié)果21-26
• 討論26-32
• 結(jié)論32-33
• 參考文獻(xiàn)33-42
• 綜述 DNA修復(fù)基因XRCC1在惡性腫瘤中的研究進(jìn)展42-58
• 參考文獻(xiàn)52-58
• 致謝58

【參考文獻(xiàn)】

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1 王中華,繆小平,譚文,張湘茹,徐兵河,林東昕;XRCC1單核苷酸多態(tài)與晚期非小細(xì)胞肺癌對(duì)鉑類藥物化療敏感性的相關(guān)性[J];癌癥;2004年08期

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本文編號(hào)：1126052